PDF《卫生部临床检验中心 2017年常规化学第1次室间质评不及格原...》

1 0.6 D8 其他设备问题

1 0.6 E 技术问题

55 31.4 E7 校准问题(如校准曲线过期,校准品浓度输入错误、校准品过期)

21 12 E5 试剂过期、超过开瓶稳定时间段、失效或污染

10 5.7 E6 不同批号试剂混加

7 4 E3 质控品、校准品或试剂使用前处理不正确(包括复溶、配制、未混匀等)

3 1.7 E2 设备参数、检测模块或标本类型等设置未更改或错误

2 1.1 E4 质控品、校准品或试剂储存不适当

2 1.1 E8 对室内质控失控未采取措施

2 1.1 E15 室间质评样本复溶后未在规定时间内检测

2 1.1 E9 检测了错误的样本(如在第一次EQA活动中错误地检测了第二次EQA活动的样本)

1 0.6 E11 未遵循室间质评使用说明书

1 0.6 E14 室间质评样本检测前未混匀

1 0.6 E16 室间质评样本处理时被污染

1 0.6 E18 加样或稀释错误

1 0.6 E19 计算错误

1 0.6 F 室间质评评价问题

10 5.7 F1 由于参加实验室数量不够导致不适当的分组

4 2.3 F3 评价区间不适当

3 1.7 F2 由于数据统计方法不当导致的不适当的靶值

2 1.1 F4 室间质评组织者数据输入不正确

1 0.6 G 调查后无法解释(调查后仍不能确定质评结果不合格的原因,请选择此项)

2 1.1 报表打印时间:2017-10-18 4/8 H 其他

1 0.6 说明:表中 标注的代表你室结果 纠正措施汇总表 项目:白蛋白 问题 纠正措施 室间质评结果上报问题 看清项目,认真上报 小数点位置看错了,加强工作认真习惯 拿出冰冻保存质控恢复室温后重新检测所有五个样本,发现是质控四与质控五数据顺序错误. 以后双人上报检查 两人对结果进行查对 下次上报时注意分组 上报结果时应多次核对,两人核对. 修回系数,重做室间质控品,结果均再控. 由于参加浙江省临检中心的室间质评回报结果显示系统性偏低,所有在上报部中心的结果时乘以相应的系数,出现失控.纠正措 施:以实际测定结果上报. 下次稀释和上报结果注意,不要出错. 重新找出原始数据进行核对. 方法问题 重新配置新的校准品定标后,全部值仍偏离靶值一侧,但都在允许范围内 先校准,然后连续做20天伯乐厂家提供的非定制血清重新确定靶值及标准差. 重新校准重新累计靶值重新设定靶值SD 重新做校准、室内质控后,所测数值于上报数据差距不大.联系厂家工程师做维护校准. 更换厂家试剂 重新定标后,质控良好 更换试剂厂家从新定标并做质控 更换新试剂进行定标质控 试剂工程师邮寄标准品,重新定标,数值在控 经排查是是试剂残夜存留导致,经过更换新试剂,重新校准,测试五支质控血清,分别得到24.2,25.2,48.7,27.4,42.4,其中最大 偏差为1,占允许偏差百分比为29.4%,结果均通过.以后工作中应加强试剂的管理 查看当日室内质控在控.重新校准,做好仪器维护保养,做好室内质量控制. 联系供应商,加强供货质量 重新校准后,重做样品在控制范围. 更换新试剂,重新做校准和质控品 试剂换批号后要及时定标. 以后更换机器的时候尽量使用配套试剂以及校准品. 更换试剂批号,重新定标 重新校准 联系厂家工程师 更换校准品 定标,修改室内质控靶线. 重新校准试剂,重做室内质控和室间质评样本 由于我室使用的AU........