PDF《翔宇药业》

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2018 半年度报告 翔宇药业 NEEQ :

832276 翔宇药业股份有限公司

2 公司半年度大事记

1、6 月13 日,新建贴膏剂车间顺利通过 GMP 认证,该车间投产后每年可生产香麻寒喘贴

2 亿贴,此品种是国内独家产品,被收入

2017 版中成药临床应用指南――儿科分册,为 小儿支气管哮喘首选用药,是国内唯一通过贴背部穴位治疗小儿哮喘的内病外治制剂.

2、

2 月23 日, 山东省人力资源和社会保障厅正式发文公布了 《关于印发国家基本医疗保险、 工伤保险和生育保险药品目录(2017 年版)的通知》 (人社部发〔2017〕15 号),翔宇药业 有95 个产品入选,其中西药

61 个、中成药

24 个,中药饮片

10 个.

3 目录声明与提示

5

第一节 公司概况

6

第二节 会计数据和财务指标摘要

8

第三节 管理层讨论与分析.10

第四节 重要事项

14

第五节 股本变动及股东情况

19

第六节 董事、监事、高级管理人员及核心员工情况

22

第七节 财务报告

25

第八节 财务报表附注

35 4 释义 释义项目 释义 全国股份转让系统公司 指 全国中小企业股份转让系统有限责任公司 公司、股份公司、翔宇药业、 挂牌公司 指 翔宇药业股份有限公司 报告期 指2018 年1月1日至

2018 年6月30 日 主办券商、东方花旗证券 指 东方花旗证券有限公司 仁和堂 指 仁和堂药业有限公司,为翔宇药业股份有限公司的全资子公 司. 翔宇集团 指 翔宇实业集团有限公司 临沂医药集团 指 临沂医药集团有限公司 公司高级管理人员 指 总经理、副总经理、董事会秘书、财务负责人和公司董事会认 定的其他人员 OTC 指OTC 即非处方药,是指那些不需要医生处方,消费者可直接在 药房或药店中即可购取的药物.非处方药是由处方药转变而 来,是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人 员也能安全使用的药物. GMP 指GMP,中文含义是 药品生产质量管理规范 或 良好作业规 范 、 优良制造标准 . GSP 指GSP 是英文 Good Supply Practice 缩写,在中国称为《药 品经营质量管理规范》.它是指在药品流通过程中,针对计划 采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证 药品符合质量标准的一项管理制度.其核心是通过严格的管理 制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保 证向用户提供优质的药品. GLP 指GLP (Good laboratory practice of drug) 药品非临 床研究质量管理规范.1999 年11 月1日起国家食品药品监督 管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》.系指对从 事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告的实 验室的组织管理、工作方法和有关条件提出的法规性文件 GAP 指GAP,中文含义是中药材生产质量管理规范. 《中药材生产 质量管理规范(试行)》,简称 GAP.我国的 GAP 于2002 年3月18 日经原国家药品监督管理局局务会审议通过,2002 年4月17 日以第

32 号局令发布,自2002 年6月1日起施行 《业务规则》 指 《全国中小企业股份转让系统业务规则(试行)》 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》

5 声明与提示 【声明】公司董事会及其董事、监事会及其监事、公司高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚 假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任. 公司负责人林凡儒、主管会计工作负责人魏本军及会计机构负责人(会计主管人员)刘寿林保证半 年度报告中财务报告的真实、准确、完整. 事项 是或否 是否存在董事、监事、高级管理人员对半年度报告内容存在异议或无法保证其真实、 准确、完整 是 √否 是否存在未出席董事会审议半年度报告的董事 是 √否 是否存在豁免披露事项 是 √否 是否审计 是 √否 【备查文件目录】 文件存放地点 翔宇药业股份有限公司董事会办公室 备查文件