PDF《2340156》

78D C$TD$A$98D@%] BD:8D9BE @:B MN 89@$K$@$BC _:B#B8C @:B BAAB9@ >

A 9?#E%8D _8C D>

@ C$TD$A$98D@ 9>

7 8#BE @>

8 \%8D'

9>

D@#>

%G -D 9>

D@#8C@,@:B MN 89@$K$@$BC _B#B #BE?9BE _:BD 78DD8D,EBH@#8D >

# 9B%%?%>

CB _8C 8EEBEG F:BCB #BC?%@C $DE$98@BE @:8@ @:B! 1+,

41 T%?98D BAAB9@$KB%] 89@$K8@BE @:B #>

MN #BCBD@ $D @:B BH@#89@C >

A @:B @_>

$DCB9@ C B9$BC _$@: @:B #>

MN1!. CB%B9@$KB%] #BC >

DE$DT @>

E$AAB#BD@ T%?98DCG F:B CBb?BD9B >

A 8EE$DT R8&

S 8DE :BD]%7B@:]% C?%A>

D]% A%?>

#$E (8 CB#$DB #>

@B8CB $D:D @:B BH@#89@C 8%C>

8AAB9@BE @:B MN 89@$K$@$BCG

9 5 :(&

0'

0$#$ )1*2&

3;

45613 .2/3+ $2;

#>

:BD>

%>

H$E8CB189@$K8@$DT C]C@B7;

#>

:BD>

%>

H$E8CB;

$DCB9@ $77?D$@] 酚氧化酶原激活系统 ( #>

:BD>

%>

H$E8CB189@$K8@$DT C]C@B7, #>

MN1!.) 是昆虫最重要的体液免疫系统之 一, 在抵御异源物入侵、 表皮硬化、 伤口愈合等重要 的生理反应中起作用 (!C:$E8 8DE c#B],+**3 ) .该系 统能被细菌细胞壁上的肽聚糖和脂多糖及真菌细胞 壁上的! ! , #!葡聚糖等微生物所共有而不存在于昆 虫体内的分子所激活, 产生酚氧化酶 /0) ./0 是该系统最重要的功能组分, 以无活性的 酶原即酚氧化酶原 ($1(1(/0) 的形式 存在, 经丝氨酸蛋白酶级联反应限制性水解成 /0. /0 为复合功能氧化酶, 具有单酚氧化酶(23

4 54

64 ;

单酚: 氧化还原酶) 和!!双酚氧化酶 (23

4 74#4 ;

!!双酚: 氧化还原酶) 活性, 能催化酪氨酸 转化成多巴再氧化成多巴醌, 多巴醌经非酶促转化 产生多巴色素, 在多巴色素异构酶作用下产生 8, 9! 二羟吲哚, 进而氧化产生黑色素.目前, 对$1(/0!:;

的研究多集中于较大型昆虫, 而较少涉及小型昆虫, 因为体型较大的昆虫有丰富的血淋巴和血细胞, 便 于取血检测, 而小型昆虫却难以用常规方法获得大 量血淋巴. 虫霉是一类重要的昆虫病原真菌, 常引发害虫 流行病, 具有主动弹射孢子、 入侵速度快、 侵染力强 等特点, 是害虫微生物防治的研究热点 (冯明光和李 增智, %R) .@)Y('

R) Y)@(1+,&

,;

+IJ-) 丝氨酸蛋白酶抑制剂溶液

7 E, 或 者先加入 /W;

X 再加入 3-3)B 溶液, 冰上反应

8 J+'

后加入

7 JJ()KE 昆布多糖溶液 B7 E, #7D反应 % 后加入多巴继续反应

7 J+'

, 测定 0G5A 后加 ;

5B C , 则不表现上述 抑制作用.在蚜液中先加 ;

5B C 再加 7>

A 不能抑制

78 活性, 其活性水平与对照相近;

而先加 7>

A 再加;

5B C 的78 活性却显著高于对照 (图L) . 图L;

5B C 和丝氨酸蛋白酶抑制剂 7>

A 加样顺序 对虱液及蚜液中酚氧化酶活性的影响 #$% L 5B C 5/- 7>

A #/+(.5*+#,/ ,/ +'

( 1'

(/,3,6#-52( (78)5*+#9#+#(2 #/ *.4-( (6+.5*+2 5/- ./0)- %+&

- 1$+ ;

A (;

5B C M52 5- .(5*+#,/ (5.3#(. +'

5/ 7>

A ) ;

: 先加 7>

A 后加 ;

5B C (7>

A M52 5-5*+#,/ (5.3#(. +'

5/ ;

5B C ) % ) '

( 对于 ;

5B C 是否为激活 1.,78NOA 的必需因子, 目 前存在两个截然相反的结论.在烟芽夜蛾 4+# 5(6 - '

&

+-1+,-、 埃及伊蚊 7+8+ 甜菜夜蛾 9%585%(+&

$ +: *)$ 的研究中, ;