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? 公布:用於治疗中国 R/R cHL 患者的关键性

2 期临床研究更新数;

联合化疗 的2期临床研究的更新数;

以及中国

1 期临床研究数;

以及 ? 完成或接近完成所有正在开展的四项用於治疗肺癌和肝癌的

3 期临床研究患者 招募. Pamiparib(BGB-290):一款在研的小分子 PARP 抑制剂

2019 年预计里程碑事件 ? 於2019 年末或

2020 年初公布用於治疗先前接受过治疗的中国卵巢癌患者的关键 性2期临床研究主要数;

以及 ? 公布:用於治疗卵巢癌患者的全球

1 期临床研究数;

用於实体瘤和多形性胶 质母细胞瘤联合用药的

1 期临床研究更新数. Lifirafenib(BGB-283):一款在研的 RAF 二聚体抑制剂 ? 联合 SpringWorks Therapeutics 启动了 lifirafenib 与MEK 抑制剂 PD-0325901 联 合用药用於治疗携带 RAS、RAF 突变和其他 MAPK 通路异常的晚期或难治性实 体瘤患者的 1b 期临床研究. 生产基地 ? 采用 GE 医疗的 KUBioTM 技术的生物制剂生产设备的安装和审核在中国广州基 本竣工. C

6 C 商业运营 ? 截至

2019 年3月31 日的三个月,ABRAXANE?、瑞复美 ? 及维达莎 ? 在中国 销售带来的产品收入为 5,742 万美元,相比

2018 年同期增长了 147%,与上一季 度环比增长了 52%;

以及 ? 瑞复美被纳入中国广东省珠海市附加补充医疗保险药品目录. 公司发展 ? 宣布与BioAtla, LLC 就其在研的条件性启动生物制剂(CAB)CTLA-4 抗体(BA3071) 的开发、生产及商业化达成全球开发合作协定.BA3071 是一款新型 的CTLA-4 抑制剂,在肿瘤微环境中能被条件性启动以降低全身毒性,从而在 与检查点抑制剂联合用药时成为潜在的安全性更佳的联合疗法.若临床研究申 请(IND) 通过药政注册审核,一项多中心、开放性的 1/2 期临床研究预期将於

2019 年下半年开展,用於评估 BA3071 作为单药以及与替雷利珠单抗联合用药 的安全性、耐受性、药物动力学、免疫原性........