编辑: kr9梯 | 2017-10-17 |
5 /、 =B? >[ ==] , 以及全 球的水平 >F? = 1/5 /、 =E? D[ =B] 或者 >F? A 1/
5 /、 =>? C[ =A] ;
叶片 # 含量低于全球水平的 =? CC[ =B] 或者 =? @@[ =A] , 与J,+ 等的结果 F? DD 接近[ ==] .造成叶片 # 含量偏低与中国土壤 # 含量普遍低于全球水平有关[ ==] , ! 含量偏低 的原因尚待进一步分析, 但与该地区的另一研究结果接近!. 此外, 植物叶片或生物量中的 !、 # 含量, 尤其是 !" # 是判断植物营养元素限制[ G, B] 、 植物的生长速 率[ =C K >F] 、 群落结构组成[ >=, >>] 等的重要指标.从天童 B 个不同演替阶段灌木层和乔木层叶片的 !、 # 含量和 ! "# 的特征来看, 仅叶片的 ! 含量或 # 含量并不能作为很好的指标反映演替阶段, 但是叶片 ! 含量和 !"# 两者 共同的趋势却和演替阶段有很好的拟合趋势, 这种变化趋势对演替阶段的响应是一个非常有趣的现象, 值得 进一步研究. F B @ L 生L 态L 学L 报L L L >C 卷L ! 闫恩荣, 常绿阔叶林退化过程中土壤的养分库动态及植物的养分利用策略, 华东师范大学博士学位论文, >FFA 图!" 不同演替阶段叶片平均 #、 $ 含量和 #%$ 0,.1 # ./2 $ 34/5,/56 ./2 #%$ '/ 7.8'496 6933,66'4/.0 65.(,6" ( .) 不同演替阶段乔木层叶片的 #、 $ 含量,( :) 不同演替阶段灌 木层叶片的 #、 $ 含量,( 3) 不同演替阶段叶片的 #%$ ( .)0,.1 # ./2 $ 34/5,/56 '/ 5+, .8:48 0.;
,8,( :)0,.1 # ./2 $ 34/5,/56 '/ 5+, 6+89: 0.;
,8,./2 ( 3) 5+, .7,8.(, 0,.1 #% $ '/ 7.8'496 6933,66'4/.0 65.(,6" 叶片 #%$( 或生物量的 #%$) 化学计量学的一个最 引人注目的作用就是作为生态系统营养元素限制的一 个指标[ ?] .在水生生态系统和湿地生态系统, 判断营养 元素限制的 #%$ 阈值为: 则#是限制性营养元 素, #%$ A !B 则$是限制性营养元素, !B A #%$ A !< 则#或$, 或者 #、 $ 同时起限制作用.这一判别阈值很少被 应用于陆生生态系统.有关 #%$ 作为陆生生态系统的 营养元素的限制性阈值, 实验和野外观测到的值变化很 大, 很难以某个个体、 群落、 或生态系统的类型的 #%$ 观 测值作为阈值来衡量或评判所有的情况.CD6,E,00 在 综述了大量的研究结果后得出: 时, 增加 # 肥 可以增加植被的生物量, #%$ A >=, 增加 $ 肥可以增加 植被的生物量, 在两者之间时, 施肥对生物量的效果与 #% $ 关系不明显.按照这两种阈值标准, 用前者作参 照, 本文实验物种基本上均是 # 元素供应不足, 群落的 生长受 # 限制, 用后者做参考, 受试物种也有 !< 个个 体处于 # 限制状态, 而且基本上都是群落演替前期或 中期的物种, 而无论用哪种 #%$ 阈值, 天童常绿阔叶林 不同演替阶段的群落生长均不受 $ 限制( 见表 >) . 对不同演替阶段的乔木层和灌木层优势种的成熟 营养叶和新生叶的营养元素限制性, 成熟营养叶的 #%$ 均小于 !) , 表明新生叶较 成熟营养叶更容易受 # 元素的限制, 新叶容易因 # 元 素的缺乏而发育不良.氮素是叶绿素的主要成分, 氮素 对作物叶绿素、 光合速率、 暗反应的主要酶以及光呼吸 等都有明显的影响,直接或间接影响着光合作用.植 物缺 # 时, 酶、 氨基酸及非酶蛋白的合成受到影响, 从 而影响到植物代谢的各个方面, 叶绿素合成等生理过程亦受抑制[ >" 不同演替阶段乔木层( .) 和灌木层( :) 常见种新生叶与老叶的氮磷比 0,.1 598, ./2 /,E 0,.1