编辑: sunny爹 2019-07-01

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H ) ! U % #@ ? ! # = 中H)的平均价态的分析方 法研究等 对新型电池材料质量的控制都具有实际 意义对锰冶金炉渣中锰的相态 ! # >

和锰锌铁氧体 中H)的平均价态 ! # % 分析等 也均有报道 '

I $ (!钼T6某地铜钼矿中 H -曾测定过钼华 氨水 铁钼 华X&

1 ![! 和辉钼矿 余渣 等! $矿石中低 含量 H -的分析 曾有将3 &

_ M HS 分析技术应用于 % 第 期!黄宝贵等 中国化学物相分析研究的新成就 下 传统分相方法模式所得之浸出液中 H -的直接测定 的报道( ! !) '

I . %!钠U@工业氢氧化钠中 <

0 @X 和!! $9 ( )即 可使硅酸盐矿物全部溶解 由于 X# S @ ? 沸点较高 % $ f&

! 故其的加入不仅有利于溶样温度的控制# 防止焦磷酸盐沉淀析出! 而且又可延长高温段的溶 样时间# 利于含铝硅酸盐较高的黏土类矿物的完全 分解! 具有实际应用价值 对特定试样中活性硅的 测定!有作者( ! A $) 推荐用#=UBW X _ @ ? M = U BW X# S @ ? 于沸水浴中选择溶解磷灰石中的活性硅% 即 易溶性硅酸盐矿物&

! 并用 g # S ( b A 滴定法测定之 冶金产 品中的硅常以S(@##

2 S ( @ ## S ( $ # S ( &

和S( <

? 等形态存在! 根据物料种类的不同! 要求检测 的相态亦异 如工业硅中一般只测定 S ( $ 和2 S ( @ # 两相'

B $4 . Y<

0 @X 溶液浸出% 滤渣为2 S ( @ #&

M 动物 胶重量法测S ( $ 或试样先用! $9 YXb挥发 M 灼烧减 量法测2 S ( @ #! 继用 Xb M X $) 以及化学镀锡 液( ! A) 等冶金过程中S ) % )&

的测定方法 '

I . S!锶7 : 天青石及锶矿中 S / S @ ? 的测定是用# $WX6

5 选择溶解S / &

@ ! 于余渣中测定之( ! >

!) $ S / &

@ 的测 定则采用! $ $4 . Y ) 赵德平等( ! >

?) 对类似共生组合的钛矿石也作过介绍 钛产品曾分 析过纯 Q ( #@ 中Q(%*&

的含量'

&

* % S @ ?&

# M X# S @ ? M X _ @ ? 溶样 M b * % )&

回滴容量法和>

$ $ f氧化焙烧 重量法测定之! 但因 Q ( % *&

不稳定! 结果易偏低! 故 在生产实践中推荐后者( ! >

B) 不锈钢中固熔态 Q (的 分离! 一般都采用酸法选择溶解! 张进等( ! >

A) 则推荐 电解法采集钢样! 钢样被电解溶解的质量通过称量 阳极的质量得到! 合金态 Q (不被电解 '

I '

%!铀V铀矿石及页岩中铀的价态分析! 有作者曾介绍 过选择溶解分离法'

在隔绝空气条件下用%) 氧化钒产品中 : 的价态分析是通过溶剂% A $4 . Y <

0 @X&

选择溶 解的方法分离 : #@ B ( ! >

% M ! % $) # X# S @ ?% ![!&

高压微波 消解余渣! 并用 gH ) @ ? 溶液电位滴定法测其中的 :% )# *# -&

( ! >

%) $ 但其 :% )&

实为 :% ) [ *&

合量! 因在溶样过程中 :% )&

已被 X[ 氧化为 :% *&

! 故而又改进为预加过量氧化剂 :% :&

于余渣中! 再用X# S @ ? 微波消解! 用b*%)&

测剩余 :% :&

以计算 :% )[*&

合量! 然后在控制酸加热时间% ! $

9 ( )&

的条件下! X[ 选择氧化 :% )&

至:% *&

! 继而再加 入过量 :% :&

微波消解! 并测剩余 :% :&

! 通过差值 计算出 :% )&

和:% *&

量! 与Q: 差减得:% -&

量( ! % $) ! 方法 具有 实用性 为了 测定 钒 生产 工艺 过 程的脱碳溶液中的 :@ C 量! 张亮等( ! % !) 建议通过强 碱性 阴离子交换树脂! 并用 % &

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