PDF《中国病毒学》

广g1

2 ~

4 5

1 l

1 9

9 7年12月 中国病毒学VI R oL .

0Gl

0 s I Nl C^ 岁习7vd.

1 2 No . De c .

1 9

9 7 两个猪瘟病毒野毒株g p

5 5 基因抗原编码区序列的分析及比较 主垒里―釜茎 查吕宗吉金扩世殷震c长;

张长春t 姗z

5 t 撮蔓利用反转录 一P CR方法扩 增了吉林 省猪瘟病 毒( HC V) 两个野 毒株 g p

5 5基因 的主要保护 性抗原 蝈码 区, 并将 其克隆到 p G . EM―T载体 中. 然后用 n 艚 双脱 氧 法测 定了其棱 苷酸序 列, 并 推导 了其 氨基酸序列 .将测 定的这两十 H C V野 毒株 的部 分序捌(

3 5

0 h p ) 与国 内外 已知的 H C V序 列进行 比较 . 结果表明 : 这两十野毒 株的棱苷酸序列构 同源性为

9 4 .

9 %, 氨基酸序刊同源性 为97.4%, 与19851992年意 太和 J 中部分离 4十野毒株的同拐[ 性 明星高于 其它 Hc v毒株. 棱 苷酸 同源性分 别为

9 7 .

2 %~9

8 .

3 %和.

9 4 O %~9

4 9 %, 氨基酸同源性 分别 为98.3%~9

9 .

1 %和卯.

4 %~9

8 .

3 %. 而与 我目 的HCV标准 强毒株即石 门株的棱 苷酸 同源性 仅分别 为83.1%和

8 3

1 %. 氨基 酸 同源性 仅分别为9

0 .

6 % 和9

1 .

4 % .因此 认为吉林省 这两十野毒株与意丈利中 部的4 /

1 - 野毒株具有密切 愿关_,_§E塞蛊奎!!!兰里,蜃型坌堑.:麟缝 猪瘟( H c ) 是我茸措 的最重要传染病之 一, 其病原体是猪瘟斓『 毒属黄病 毒科 瘟病毒属成 员J.虽然在我 国应用兔化 弱毒疫苗较好地控 制了猪瘟疫情 , 但 各地仍有 猪瘟的散 发和 流行. 其原 因是复杂的.野 毒株在大规模免疫接种的压力下发生抗原变异, 逃避疫苗保护性 免疫, 可能是导致免疫失败的重要原因之一. 猪瘟病毒( H C V) 只有一个血清型 . 但用单克隘抗体( Mc A b ) 可以将 H C V区分为不同的毒 株.对能 引起猪瘟暴发流行的猪瘟病 毒株进行流行病 学跟踪研 究, 是成 功消灭猪瘟 的重要前 提. 且手cAb可能只对少数具有高免疫原性的位点呈现反应性, 仅反复地作用于该病毒的 一 小部分区域, 因此应用 Mc Ab难以全面和深入地阐明 HC V及其相关病毒的内在结构、 组成 和相互关系

2 】 . P C R技术与核酸序列测定技术相结合, F , ~r - 泛用于如丙型肝炎病毒口 l 、 墨苹病毒【 、 牛 病毒性 腹援病 毒【

5 l 、 口蹄疫病毒【

6 ] 等 多种病毒的分子流行病学研究.L o w i n g 等[ 和Hof~m n 等 采用浚技才 分别对意大利和瑞士最近几年发生的猪瘟进行分子流行病学研究, 结果表 明:

7 年 闻从意大利分离 的HCV野 毒株可 以分为两个亚型而与另 一亚型( 包括We y b r i d g e 和fort187两个标准株) , 在序列上有 明显的差异 ;

瑞 士最近 几年发生的猪瘟至少 由两种不同亚 型的 } I C v野毒株} i 起.本研究在测定了我国猪癍腐毒标准强 毒石门株和兔化弱毒株主要保护性抗原 辨5 5基因序 收藕日期:

1 9

9 6―

0 3 ―

0 7 ;

咎回日期:

1 9

9 7 ―

0 3 ―

2 4 国塞 自拣科学基盘和国謇叠计划 B类璜日资助课题 特佛l 辩学技术学院. 广东佛山 誉.:棼: 湍:IL-_- 一

1 ―寸 维普资讯 http://www.cqvip.com 第4期李红卫等 : 两个猪瘟病毒野毒 株gM5基因抗原编码 区序 列的分析及 比较

3 5

5 列的基础上. 首次完成了国内两个 Hc v野毒株 g g s 5基因抗原决定区的克隆和序列分析, 并与国 内外已知的 H C V序列进行了比较. 对它们存在的差别和关系在分子水平上进行了分析. 材料和方法