PDF《注射用伏立康唑说明书》

30 9.0 ml (1) 12.0 ml (1) 18.0 ml (1) 24.0 ml (2) 27.0 ml (2)

35 10.5 ml (1) 14.0 ml (1) 21.0 ml (2) 28.0 ml (2) 31.5 ml (2)

40 12.0 ml (1) 16.0 ml (1) 24.0 ml (2) 32.0 ml (2) 36.0 ml (2)

45 13.5 ml (1) 18.0 ml (1) 27.0 ml (2) 36.0 ml (2) 40.5 ml (3)

50 15.0 ml (1) 20.0 ml (1) 30.0 ml (2) 40.0 ml (2) 45.0 ml (3)

55 16.5 ml (1) 22.0 ml (2) 33.0 ml (2) 44.0 ml (3) 49.5 ml (3)

60 18.0 ml (1) 24.0 ml (2) 36.0 ml (2) 48.0 ml (3) 54.0 ml (3) 第3页,共29页Version No:

20170316 65 19.5 ml (1) 26.0 ml (2) 39.0 ml (2) 52.0 ml (3) 58.5 ml (3)

70 21.0 ml (2) 28.0 ml (2) 42.0 ml (3) - -

75 22.5 ml (2) 30.0 ml (2) 45.0 ml (3) - -

80 24.0 ml (2) 32.0 ml (2) 48.0 ml (3) - -

85 25.5 ml (2) 34.0 ml (2) 51.0 ml (3) - -

90 27.0 ml (2) 36.0 ml (2) 54.0 ml (3) - -

95 28.5 ml (2) 38.0 ml (2) 57.0 ml (3) - -

100 30.0 ml (2) 40.0 ml (2) 60.0 ml (3) - - 注射用伏立康唑为无防腐剂的单剂无菌冻干粉剂.因此,从微生物学的角度,稀释后必须立 即使用.如果不立即滴注,在使用前的保存时间和条件将由使用者负责,保存在 2℃到8℃的温度 下,除非是在严格控制的、经过验证的无菌条件下进行溶解的,否则保存时间不得超过

24 小时. 伏立康唑可以采用下列注射液稀释: 9mg/ml (0.9%) 的氯化钠注射液 复方乳酸钠注射液 5%葡萄糖和复方乳酸钠注射液 5%葡萄糖和 0.45%氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 含有 20mEq 氯化钾的 5%葡萄糖注射液 0.45%氯化钠注射液 5%葡萄糖和 0.9%氯化钠注射液 伏立康唑与其他溶液的相容性尚不清楚.参见"配伍禁忌". 配伍禁忌 本品禁止和其它药物,包括肠道外营养剂(如Aminofusin 10% Plus)在同一静脉输液通路中 同时滴注. 伏立康唑与 Aminofusin 10% Plus 物理不相容, 二者在 4℃储存

24 小时后可产生不溶性 微粒.本品滴注结束后,其静脉输液通路可能可用于其它药物的滴注. 血制品和短期输注的电解质浓缩液:开始伏立康唑治疗前应纠正电解质紊乱,如低钾血症、 低镁血症和低钙血症(参见【用法用量】和【注意事项】部分) .即使是各自使用不同的输液通路, 本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注. 全肠外营养液:使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注.如果通 过多腔管进行滴注,全肠外营养需要使用与本品不同的端口. 本品禁止用 4.2%碳酸氢钠溶液稀释.

2、剂量的一般考虑 本品在静脉滴注前先溶解成 10mg/ml,再稀释至不高于 5mg/ml 的浓度.静脉滴注速度最快不 超过每小时 3mg/kg,每瓶滴注时间须 1~2 小时. 伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注. 在使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症 等电解质紊乱应予以纠正. 成人用药 无论静脉滴注还是口服给药,第一天均应给予首次负荷剂量, 使其血药浓度接近于稳态浓度. 由于口服剂型的生物利用度很高 (96%) , 在有临床指征时口服和静脉滴注两种给药方法可以互换. 第4页,共29页Version No:

20170316 本品另有规格为 50mg 和200mg 的片剂,和40mg/ml 干混悬剂.

3、推荐剂量及其调整和治疗持续时间 成人及青少年(12~14 岁且体重≥50 公斤者;

15~17 岁者)的推荐剂量: 静脉滴注 口服 患者体重≥40kg* 患者体重