PDF《食品网刊》

84 项非行政许可审批事项调整为政府内部审 批事项. 据了解,本届政府成立之初,国务院部门共有非行政许可审批

453 项.经过

2013 年和

2014 年前后七轮的 清理,已经取消了

209 项. 更多内容详见:取消生产额度审批 盐业步入市场化 文章来源:每日经济新闻

2 中国食品 《食品安全法》大修 保健品不能再 任性卖 以往很多不良商家在推销保健食品时,总是将保健品与药品混为一谈,夸大保健品的医疗效果.新修订的《中 华人民共和国食品安全法》近日获得人大表决通过,并将于

2015 年10 月1日正式施行,其中明确保健食品必须在 说明书中声明 不能替代药物 . 新修订的食品安全法被称为史上最严.专家认为,新食品安全法再次加强保健食品的管理规定,有利于整肃保 健食品非法生产、非法经营、非法添加和非法宣传等乱象,也有利于帮助消费者科学选择、理性消费保健食品. 保健品须声称 不能替代药物 近日,十二届全国人大常委会第十四次会议举行了闭幕会,表决通过了新修订的《食品安全法》,将于

2015 年10 月1日起施行.新修订的《食品安全法》对保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的监管作了 进一步完善. 其中,第七十五条规定,保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性 危害.保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行 政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布. 保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效;

列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品 生产,不得用于其他食品生产.有些物质属于药食同源,既可以用于普通食品,也可以用于保健食品,为了清晰地 界定保健食品与其他食品的区别,新《食品安全法》中明确提出了列入保健食品原料目录的原料,按照目录规定的 用量、声称的对应功效只能用于保健食品的生产,这条规定进一步明确了保健食品和其他食品的区别. 鉴于我国添加中药材的保健食品较多,在前两次审议稿针对保健食品的原料、保健食品的注册和备案等方面作 出规定的基础上,提交三审的草案再次加强了对保健食品标签、说明书的管理.新《食品安全法》第七十八条规定, 保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜 人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明 本品不能代替药物 .保健食品的功能和成分 应当与标签、说明书相一致. 功效宣传常误导消费者 保健食品与普通食品标示不明,这种情况实际上是保健食品市场的 常态 .一些品牌较大的保健品,大都已 经在外包装上注明 本品不能替代药品 的字样. 但是销售人员在推销时, 却会有意无意把保健品和药品混作一谈. 广东省营养产业协会秘书长张咏对媒体表示,就广东而言,目前市面上七成以上保健品存在夸大宣传情况,而 普通食品冒充保健品销售、保健品冒充药品扩大宣传销售、药品冒充普通食品销售的混乱情况更是屡见不鲜. 更多内容详见: 《食品安全法》大修 保健品不能再任性卖【食品安全法专题】 文章来源:南方日报