PDF《2种猪伪狂犬病基因缺失苗产前免疫母猪的效果比较》

2种猪伪狂犬病基因缺失苗产前免疫母猪的效果比较 曾强, 陈响坤, 白挨泉, 黄良宗, 顾万军 (佛山科学技术学院, 广东 佛山 528231) 摘要: 选择广东某规模化养猪场母猪 30头, 产前

10 d分别用国产 (A ) 和进口 ( B ) 猪伪狂犬病 ( PR) 基因缺失弱毒苗进行 免疫试验, 观察

2 种疫苗免疫后对母猪免 疫效 果.

结果 表明: 母猪 免疫 前PR 抗体 阳性 率 较低, 经A、 B 苗 分别 接种 免疫 后20 d母 猪抗 体 阳性 率为 8313% 和9313% , 30~

120 d母猪抗体阳性率上升达到或接近峰值, 峰值持续时间长达

90 d , 提示产前 20~

30 d对母猪进 行免疫是适合 时机.试验结果还 提示, 接种 A苗和 B苗都能收到较好效果, 但使用 B苗较 A苗免疫效果好, 更能为母猪提供有效保护. 关键词: 母猪;

伪狂犬病;

基因缺失苗;

免疫效果 中图分类号: S85214 文献标识码: B 文章编号: 0529-5130( 2009)

11 -0072-02 伪狂犬病毒 ( PRV ) 是当前严重影响我国规模 化养猪场的主要病原之一 [ 1] .调查研究表明, 随着 我国养猪业快速发展及集约化程度显著提高, 猪场多 种病毒性疾病的感染愈来愈多, 其中 PRV 感染已逐 步成为一些大、中型猪场的重要疫病之一 [ 2] . PRV 感染一个明显的特点是在 PRV 急性感染后期存在一 个潜伏感染期 [ 3] .生产种猪若处在 PRV 潜伏感染期, 则是病毒活化和在易感猪群中传播的主要贮存宿主和 传染源 [ 4] .因此, 猪场 PRV 的控制和净化关键措施 之一是从做好母猪的免疫着手, 选择合适的免疫时机 和科学的免疫程序, 提高母猪的 PRV 抗体水平.较 多学者对母猪产前伪狂犬病 ( PR) 免疫进行试验研 究, 但对其何时进行免疫合适和选用何种疫苗效果较 好没有一定标准.本试验选择广东某规模化养猪场怀 孕母猪 30头, 用国产和进口 PRV 基因缺失弱毒苗进 行免疫试验, 观察 2种疫苗免疫后对母猪免疫效果, 为临床选用合适的 PR疫苗和适当的免疫时间提供依 据, 对防控 PR 发生、发展和提高规模化养猪生产经 济效益具有一定的临床意义.

1 材料与方法

111 主要试剂与仪器 伪狂犬病抗体检测试剂盒 ( gB -ELISA ) 和伪狂 犬病 gE 抗体试剂盒 ( gE-EL ISA ), 均为美国艾迪氏 公司产品.酶标检测仪购于 B IO-RAP公司.

112 试验动物分组与免疫 选取广东某规模化猪场的 30头健康怀孕母猪, 随机分成 2组, 每组

15 头.第 1组免疫接种进口猪 伪狂犬 gE 基因缺失弱毒疫苗 (简称 B 苗), 第 2组 免疫接种国产猪伪狂犬 gE 基因缺失弱毒疫苗 (简称 收稿日期: 2008-11-18 基金项目: 广东省自然科学基金 ( 34060). 作者简介: 曾强 (

1970 - ), 男, 兽医师, 硕士. A 苗), 分别于产前

10 d肌肉注射 1头份.各组按统 一的饲养管理方法, 分栏管理.

113 血清样品的采集和处理 每组怀孕母猪于免疫前分别采血, 每头 1份, 每组15 份;

免疫后

10 d 、

15 d 、

30 d 、

60 d 、

120 d 、

150 d采血, 每次每头 1份, 每组 15份.上述所有血 清检测 PR 疫苗免疫抗体, 另各组于免疫前和免疫后

150 d所采血清检测 PRV 野毒抗体.

114 疫苗免疫抗体检测 用样品稀释液按 1B

2 的比例稀释待检血清.每 一样品更换吸嘴, 样品加到酶标孔内之前混合均匀, 静置待检. 参照伪狂犬病 gE 抗体试剂盒 ( gE-ELISA ) 检测 程序进行.结果判定: S /N 比值小于或等于 0160的 样品为 PRV-gE 抗体阳性;