编辑: ZCYTheFirst | 2019-07-04 |
在单一 药物治?试验中,则在每天50 mg的剂?时?到抗郁效果 [?阅【药效 学性质】].使用较高的剂?时,发生??反应的风险增加.因此?床 医师应确定使用最低有效剂?治?,并从每天50 mg开始治?.是否需 要将剂?从每天150 mg增至每天300 mg,应视个别病人的评估结果而 定. 特殊族群之剂? Seroquel XR 用於衰弱或有低血压反应倾向的病人,应考虑放慢剂? 调整速?或使用比较低的目标剂?〈?阅【特殊族群使用】,【?床药 ?学】〉.需要时,应小心调整这些病人的剂?. 肝功能?全的病人应该由Seroquel XR每天50mg开始,并视病人的? 床反应及对药物的耐受性每天增加50mg直至有效剂?. Phenytoin会促进quetiapine的排除.与phenytoin或其他酵素诱导剂如 carbamazepine和phenobarbital并服时,quetiapine可能需要较高的维 持剂? [?阅【药物交互作用】:其他药物对quetiapine的影响]. 先前停药的病人重新开始治? 没有资?特别提及重新开始治?的问题,然而建议当已停用Seroquel XR 超过一周的病人重新开始治?时,应遵循起始剂?时间表.当停用 Seroquel XR 未满一周的病人重新开始治?时,可能?需要逐渐调整 剂?,可以直接重新开始使用维持剂?. 从Seroquel锭转换成Seroquel XR锭 正在接受Seroquel (速效剂型)的病人可以转换成每日总剂?相同的 Seroquel XR,每天服用一次.可能需要个别调整剂?. ?人 与其他非典型抗??病药物及抗忧郁药物相同,Seroquel 用於??人 应特别注意,尤其是在起始剂?使用期间.Seroquel剂?调整之速?应 放慢,且每天治?剂?应低於?轻族群.受性做调整,与?轻族群相比 ??人的平均血中清除?减少30-50%.对思觉失调症或双急性疾患的 ??人起始剂?应为50mg/天,此剂?可以每天增加50mg的方式加到 有效剂?.可视病人的?床反应与耐受性而定.针对??重郁症病患重 郁症发作之剂?调整,开始治?时每日剂?是第一至三天每天50mg, 第四天开始增加为每天100mg,到第八天开始为每天150mg.* ?床医 师应使用最低有效剂?治?,并从每天50mg开始治?.是否需要将剂 ?增加到每天300mg应视个别病人的评估结果而定,但此剂?之给予应 ?早於Day22. 超过65岁病患在双急性病患抑郁发作期间之?效及安全性尚未确?. 从抗??病药物转换 2(15) 没有经有系统地收集的资?特别提及让思觉失调症病人从其他抗?? 病药物转换为Seroquel XR,或关於与其他抗??病药物并用的问题. 虽然某些思觉失调症病人也许可以?即停止先前的抗??病药物治 ?,但是逐渐停止可能对其他病人最适合.所有的案??应尽?缩短重 叠投予抗??病药物的期间.让思觉失调症病人从长效抗??病药物 (depot antipsychotics)转换为Seroquel XR 时,如果医?上适合,开始 用Seroquel XR治?取代下一次预定的注射.应定期重新评估是否需要 继续使用原先的锥体外径??反应药物. 剂型与剂?
50 mg 缓释膜衣锭
200 mg 缓释膜衣锭
300 mg 缓释膜衣锭 禁忌 无 警语及注意事项 增加??失智症病人的死亡? 接受非典型抗??病药物治?的??失智症病人,比起接受安慰剂,有较 高的死亡风险.Seroquel XR (quetiapine fumarate) 未核准用於治??? 失智症病人(?阅加框警告). 依婊峙,有对照组的?床试验(Randomized controlled trial, CRT) ?床试验及回溯性世代研究(Retrospective cohort study )发现,抗??病 药品,包括传统(Conventional)与非典型(Atypical)之抗??病药品用於治 ???失智症病患的死亡?与安慰剂组比较,其死亡之相对危险性较高. 由於Seroquel XR适用於治?思觉失调症、双极性疾患和重郁症病人之重 郁症发作的附加治?,在安全性方面,应考虑到个别病人的诊断和使用剂 ?. 尚未评估作为附加?法对於重郁症病人的长期?效和安全性,但在成?病 人评估过作为单一药物治?的长期?效和安全性 [?【药效学性质】]. ?床症??化与自?风险 患有重郁症(MDD)的成人与儿童,?管他们是否正在服用抗郁剂,? 可能有到忧郁症?加重及/或出现自?的意?与?为(suicidality)或? 寻常的?为变化,这种风险会持续到症?明显缓解为止.自?是忧郁症及 其他某些??疾病的已知风险,这些疾病本身就是自?最强的预测因子;