PDF《可灭喘悬浮吸入液 0.5 公丝/2 公撮及 1 公丝/2 公撮》

200 mg 每天一次,同时给药时,会使口服之 budesonide(3 mg 单剂量)在血浆之浓度平均增加达

6 倍.当在 budesonide 给药后

12 小时给予 Ketoconazole,则浓度平均增加达

3 倍.吸入性 budesonide 之此种交互作用, 目前并无资料,但预料血中浓度仍有显著之增加.因为此种情况并无建议剂量可 供参考,故不应并用;

如果不得不用时, Ketoconazole、Itraconazole 与budesonide 之给药间隔,应越长越好.亦可考虑降低 budesonide 之剂量.其他 CYP3A4 之强效抑制剂,可能亦会使 budesonide 血中浓度显著增加. 在怀孕及哺乳期间使用: 怀孕: 由2000 位左右曾使用过 budesonide 之孕妇资料显示,以budesonide 治疗,发 生畸胎之危险性并不会增加.虽然动物研究显示醣皮质类固醇会诱发畸胎,但人 类在建议剂量之下,被认为并无相关性. 动物研究也发现,过多的产前糖皮质类固醇涉及在低於致畸剂量的暴露量时,子 宫内胎儿生长迟⒊扇诵难芗膊『吞瞧ぶ世喙檀际芴迕芏取⑸窬妓刂茏 和行为之永久变化的风险增加. 在怀孕期间,若考虑气喘恶化的危险性,应尽量采用最低有效剂量. 哺乳: Budesonide 经由乳汁排泄.然而,预计 Pulmicort 喷雾剂悬浮液的治疗剂量对 吃母乳的孩子没有影响.哺乳期间可以使用 Pulmicort 喷雾剂悬浮液. 对驾驶及操作机器能力之影响: Pulmicort 对驾驶及操作机器之能力并无影响. 不良反应: 接受治疗的 10%病患可能会经历局部本质上的不良反应. 常见(>

1/100) 呼吸道:口咽念珠菌感染、喉咙轻微刺激、咳嗽、嘶哑 罕见(........