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2 H DV e DNA(

6 5

1 n t 一9

4 1 n t l 片段序罗 l 与已知 5株HDV序列比较 如图1所 示.根据所测得的结 果,HDVc

1 ) NA(

6 5

1 n t 一9

4 1 n t ) 与河 南株、台湾株 、 美 国株 、 日本株 、 秘鲁株的 同源性分 别为

9 7 ,

2 %、

9 6%、

9 3 %、

9 4 %、

7 9 %.可以看 出, 四川重症肝炎与 除秘鲁株以外的其 他四株的同源性相 当高, 其中与河南株的同源性为最高.与其他株相 比. 只 是在第

6 8 6位、695位碱基发生了突变, 分别 由(A, 由c―T.在804位、

8 5 0位和

8 5 3位发 生 了缺失, 而842和

8 4 3位的 C C r - * G C.其 中还含有 基因组 R NA和反基 因组 R NA的 自我剪 切位点.讨论丁型肝炎病毒 R NA中GC含量高 达60%, 形成 非常 复杂的二级结构 .尤其是核酶 区的 二级结构则更为复杂 .我们采用在较高温度下能发挥 反转录作用且无 R NA酶 H活性 的反转 录酶Superscipt1I,能在RNA分子空间结构 充分 打开 的情 况下进行反转录 , 就可以获 得 足够长 的cDNA.这样就可扩出完整的核酶区 c D NA.同时. 从以上序 列可知 . 丁型肝炎病毒核酶区 的序列相当保守, 除秘鲁株外, 四川重症株与其他几株的同源性均在

9 0 %以上, 也 与其所具有 的生物 学功能相适应 , 其基因组的 自我剪切活性不仅是结构依赖性的. 而且 与其一级结 构也有 很大的关 系.流行病学调查已经显示 , 重症乙肝或暴发型 乙肝与丁型肝炎病毒的重 叠感染有 一定的关 系".发现重 型肝炎组抗一HD Ag I g M 检 出率 明显 高于急性乙肝 组(27.8%比

5 .

3 %, P