PDF《掺铒铋酸盐玻璃的光谱性质和热稳定性研究 ！》

2345, 以高纯 67! +, (BB?BB5) 引入8 称取混合料 '

T, 充分混合, 搅拌均匀, 放入铂金坩埚中于 $ ― B U的硅碳棒电炉中加热 #V, 将融熔液倒入预热 的铁模中, 成型后移入 ,'

U高温的退火炉中退火, 第'

! 卷第!期! , 年!月# -,!B H! ,H'

! ( !) H '

$- C 物理学报QERQ WKSXGEQ XG/GEQ Y348'

!, /38!, I=F7:07Z, ! , # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # ! , EV*L8WVZM8 X3A8 退火速度为 ! #$%&

'

(其中样品一部分加工成 ) %% 大小进行吸收光谱测试, 一部分加工 成斜边为 +,%, 锐角为 !-.的直角三角形进行折射率 测试, 为了避免荧光俘获效应, 一部分加工成 +%% 大小进行荧光光谱和荧光寿命测试( ! ! 性能测试 折射率测试采用最小偏向法, !/ 通过公式 !/

0 1&

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( 2- (!%&

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3 ) ) $1&

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( 2- ) 计算, 其中 !%&

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为-4526'

% 处测得的最小偏向角, 为三角形棱镜的 锐角, 这里

0 !-.( 密度测试采用排水失重法, 纯水为浸没液体(实 验测得样品 (4-

7 ) 8&

) 9+ : (!

3 ) 8) 9+ :-;

?) 的折射率、 密度及 @A+

3 离子 浓度如表 ! 所示( 表!玻璃 (4-

7 ) 8&

) 9+ : (!

3 ) 8) 9+ :-;

?) 的折射率、 密度及 @A+

3 离子浓度 玻璃 密度$ (B$,%+ ) 折射率 @A+

3 浓度 $ (! ) &

='

$,%+ ) C8! 6(D54 )(!E- !(+E C8) 6(5-4 D C8+ 6(-!4 )( 5) !(EE C8E 6()+E C8- -(DD- !(DD !(-- C86 -(6E4 !(DE- !(-D 吸收 光谱测定应用F@GHI;

:@JK@G:JL;

8ML D NO$OIP$;

IG 型分光光度计, 测量范围为 +- ― !5 '

%, 测量波长步长为 2-'

%( 荧光光谱应用法国 Q:C 公司产 RILS-- 型荧光光谱仪测量, D5 '

%JM 作 为抽运源( @A+

3 离子E I!+$) 能级荧光寿命可以直接由 TF-E64 8! :KTU 型示波器读出( 热稳定性测试采用差热分析法 (MRL) , 温度范 围为 + ―5- #, 升温速度为 ! #$%&

'

( 所有测试均在室温下进行( +2 结果和讨论 # $ 吸收光谱和 理论分析 图!为@A+

3 离子在玻璃 (4-

7 ) 8&

) 9+ : (!

3 ) 8) 9+ :-;

?) 中的吸收 光谱(每一个吸收峰值均由 @A+

3 离子激发态能级标 示(随着 8) 9+ 含量由 ! %=>

? 增加到 +-%=>

?, @A+

3 离子 E I!+$) 能级吸收峰值波长由!-+!'

% 降低至!-)6'

% 而E I!-$) ! E I!+$) 跃迁的积分吸收截面由 -2D6 * !

7 !D ,%) 增加至

52 + * !

7 !D ,%) , 如图 )( 样品的紫 外吸收截止波长也随 8) 9+ 含量增加向长波方向移 动(由于 @A+

3 离子的能级结构基本上不随玻璃成分 的变 化而变化, 这里只给出了@A+

3 离子在玻璃6 8&

) 9+ :+-8) 9+ :-;

Y理论 [) , )!] 常用来计算稀土离子在不 图!玻璃 (4-

7 ) 8&

) 9+ : (!

3 ) 8) 9+ :-;

?) 中@A+

3 离子的吸收光谱 图)玻璃 (4-

7 ) 8&

) 9+ : (!

3 ) 8) 9+ :-;

?) 中@A+

3 离子吸收峰值波长和积分吸收截面随成分 的变化 D - ) 期 杨建虎等: 掺铒铋酸盐玻璃的光谱性质和热稳定性研究 图!玻璃 中,-! . 离子的能级图 同基质中的光谱参数如强度参数 !! ( ! / &

, 0, ) 、 自 发辐射跃迁概率、 荧光分支比、 辐射寿命等1!! ( ! / &

, 0, ) 常用来分析玻璃基质的对称性、 稀土离子与 阴离子键 ( ―'

) 的共价性等 [&

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