PDF《解析：本题考查倍散的制备。》

内毒素是由磷 脂、 脂多糖和蛋白质所组成的复合物, 其中脂多糖(1ipopolysaccharide)是内毒素的主要成 分,具有特别强的热原活性,因而大致可以认为内毒素=热原一脂多糖.脂多糖的化学组成 因菌种不同而异.热原的分子量一般为 1*10

6 左右. 10. 答案:D 解析:本题考查常用制药用水的知识. 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水,不 含任何附加剂. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水. 灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的 水.纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水.纯化水可作为配制普通药物制剂 的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制.注射用水为配制注射剂用的溶媒.灭菌注射用 水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂. 11. 答案:D 解析:本题考查表面活性剂的分类. A、B、C 均属阴离子表面活性剂,E 项为两性离子表面活性剂. 12. 答案:A 解析:本题考查混悬剂的质量评定. 混悬剂的质量评定包括流变学测定和微粒大小的测定、 沉降容积比的测定、 絮凝度的测 定和重新分散试验. 13. 答案:A 解析:本题考查表面活性剂的性质. Krafft 点系指离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶 解度急剧增大,这一温度称为 Krafft 点,Krafft 点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度越 小.Krafft 点是离子型表面活性剂的特征值,也是表面活性剂应用温度的下限. B、C、D、E 四项均为非离子表面活性剂,A 为阴离子表面活性剂. 14. 答案:D 解析:本题考查药物的化学降解途径. 药物由于化学结构不同, 其降解反应途径也不尽相同. 水解和氧化是药物降解的两个主要 途径,其他如异构化、聚合、脱羧等反应,在某些药物中也有发生,有时一种药物可能同时 产生两种或两种以上的降解反应.结晶属于物理变化. 15. 答案:D 解析:本题考查包合物的概述. 包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式 的络合物. 这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成. 主分子一般具有较大的空穴结 构,足以将客分子容纳在内,形成分子囊.包合物根据主分子形成空穴的几何形状可分为管 形包合物、笼形包合物和层状包合物. 包合物能否形成及其是否稳定, 主要取决于主分子和客分子的立体结构以及二者的极性. 客分子必须和主分子的空穴形状及大小相适应. 包合过程是物理过程而不是化学过程, 包合 物的稳定性主要取决于二者间的范德华力. 包合物中的主分子和客分子比例一般为非化学计 Winfree8.com 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 量,主、客分子数之比可在较大范围内变动. 包合技术在药剂学中研究和应用很广泛.药物作为客分子被包合后,可提高稳定性,增 大溶解度,影响药物的吸收和起效时间,可以防止挥发性成分挥发,掩盖药物的不良气味或 味道.调节释药速度,使液态药物粉末化,可提高药物的生物利用度,降低药物的刺激性与 毒副作用等. 16. 答案:C 解析:本题考查缓一控释剂的释药原理. A、B、D、E 四项均属于利用溶出原理达到缓一控释目的. 利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括增加黏度以减小散系数、包衣、制成微囊、 不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等. 17. 答案:A 、 解析:本题考查药物经皮吸收的途径. 药物的经皮吸收过程主要包括释放、 穿透及吸收入血液循环三个阶段. 释放指药物从基 质中释放出来而扩散到皮肤上;