PDF《水体中重金属离子的检测方法研究进展》

1 ] 以亚氨基二乙酸螯合树脂 C h e l e x

1 0 0为・694・付海曦等: 水体中重金属离子的检测方法研究进展 络合剂, 利用络合滴定法检测海水中微量金属锰、 镉、 镍和铜的含量.C h e l e x

1 0 0常被用作复合矩阵 中金属离子的吸附剂, 在反应中金属离子的吸附量 随着吸附剂体积的增加而增大, 数据通过非线性回 归程序获得.由于某些被测离子与 E D T A 的配位 速度很慢, 配位比不恒定, 因而用返滴定法加快反应 速率.王瑞斌[

2 ] 采用 E D T A 减量滴定法快速测定 废水中汞含量, 在p H 值为5~6时, 以二甲酚橙为 指示剂, 先用E D T A标准溶液滴定废水中金属离子 的总量;

然后在另一份试液中, 加入硫脲掩蔽 H g

2 + 离子后, 再用E D T A 滴定除 H g

2 + 离子外的其它金 属离子, 两者之差即为汞量.V e n e z i a等[

3 ] 以4 (

2 吡啶偶氮) 间苯二酚( P A R) 和萘酚绿β作为一种新 型的络合滴定指示剂, 用三色度比色法测定 C r

3 + E D T A络合体系中C r

3 + 的含量, 用锌盐返滴定过量 的E D T A, 通过络合物指示剂的颜色变化来判断滴 定终点.

2 分光光度法 分光光度法是利用单色光通过被测溶液时, 被 测溶液的吸光度与溶液中物质的浓度成正比而进行 物质定性、 定量的分析方法.由于方法本身的灵敏 度较低, 一般多采用有机溶剂进行预处理, 其中显色 体系的研究尤为重要.目前显色剂主要是碱性染料 类显色剂、 偶氮染料显色剂、 酮类染色剂和胺类染色 剂等, 以前面两种应用最多.1 (

2 吡啶偶氮)

2 萘酚( P A N) 在酸性溶液中可以与 C o

2 + 生成螯合物. G h a r e h b a g h i等[

4 ] 利用冷诱导聚集微萃取法(CIAME) 富集水中微量 C o

2 + , T r i t o nX

1 1 4作为 抗黏剂, 离子液体( I L S) [ Hm i m] [ P F 6] 和[ Hm i m] [ T f 2N] 为萃取剂, P A N作为显色剂, 在波长5

7 0n m 处利用分光光度法检测水样中C o

2 + 含量, 检出限为

0 .

1 4μ g ・L-

1 , 相对标准偏差( R S D) 为2.32%.D a i 等[

5 ] 以I - E V+ P V A和P b

2 + 发生显色反应生成配 合物作为指示条件, 采用分光光度法直接测定饮用 水中微 量铅的含量.表观摩尔吸光率为7.4*

1 0

5 m o l ・L-

1 ・ c m-

1 , 线性范围为5~8 0μ g ・L-

1 , 线性回归的离差在0 .

7 1 %~

2 .

3 3 %之间, 检出限为

0 . 9μ g ・L-

1 . 由于催化动力学光度法具有选择性好、 设备简 单、 操作简便等特点, 近年来多用于检测痕量金属离 子.S u等[

6 ] 利用 M n

2 + 对高碘酸钠和4 ,

4 ′ 双二甲 氨基代二苯甲烷发生氧化还原反应的强烈催化作 用, 通过流动注射( F I ) 催化动力学分光光度法分析 痕量 M n

2 + .在对 H g

2 + 的不同催化显色体系进行 研究的基础上, 利用一定条件下痕量 H g

2 + 对亚铁 氰化钾 邻二氮杂菲显色体系具有灵敏的催化作用, 其催化体系和非催化体系的吸光度之差与 H g ( Ⅱ) 浓度在一定范围内呈线性关系, 刘永和等[

7 ] 建立了 催化光度法测定水中痕量汞.该体系的吸光度之差 Δ 劣牍闹柿颗ǘ仍2.0*1

0 -

3 ~6 . 4*

1 0 -

2 m g ・L-

1 之间呈线性关系, 其摩尔吸光率为

5 .

9 2 *1

0 5 L・ m o l -

1 ・c m-

1 , R S D ( 状=6)为0.134%, 回收率在9

7 .

5 %~1

0 2 .

7 %之间.分光光 度法测定重金属离子的精密度和准确度较高, 含量 范围较宽, 有一定的灵敏度和选择性, 适用于常量和 半微量分析;