PDF《聚丙烯腈复合纳米纤维的制备及其 对异丙隆的光催化降解性能》

1 0m g / L的异丙隆溶液置于培养皿中, 分别浸渍圆形电纺纤维膜样品 P A N 、 S

1 、 S

2 、 S 3和S4各

0 1g , 另外一份异丙隆溶液不加任何电纺纤维膜作为空白对照, 氙灯照射下进行光 降解实验, 每隔 6h 补充水分避免水分挥发造成的误差, 同时取样 3m L .另外, 在相同的条件下进行静 电纺丝纤维膜对异丙隆的暗吸附实验.实验过程中异丙隆溶液浓度的变化用高效液相色谱( H P L C ) 来 测定, 测试条件: C

1 8反相分离柱, 流动相为 V ( 乙腈) ∶ V ( 水)=

1 ∶

1 , 流速 1m L / m i n , 检测波长为2

3 9n m . ρ

0 代表异丙隆溶液的初始质量浓度, ρ t 代表反应时间 t 时的异丙隆溶液质量浓度.

2 结果与讨论

2 .

1 B i

2 0 T i O

3 2 光催化剂和 B i

2 0 T i O

3 2/ P A N复合纳米纤维膜的 X R D分析 制备的 B i

2 0 T i O

3 2 光催化剂、 P A N静电纺丝膜和B i

2 0 T i O

3 2/ P A N 复合纳米纤维膜的物相结构用 X R D测图1Bi20TiO32(a)、PAN静电纺丝膜(b)和 B i

2 0 T i O

3 2/ P A N 复合纳米纤维膜( 样品 S

3 , c ) 的XRD谱图 F i g .1 X R D s p e c t r a o fB i

2 0 T i O

3 2 (a ) , P A N e l e c t r o s p u nf i b e r m a t s ( b ) ,B i

2 0 T i O

3 2/ P A Ne l e c t r o s p u n f i b e r c o m p o s i t em a t s ( s a m p l eS

3 ) ( c ) 试来表征, X R D谱图如图 1所示.由图 1谱线 a可 以看出, 制得的光催化剂结晶良好, 其衍射峰的位置 与B i

2 0 T i O

3 2 ( J C P D S

4 2

0 2

0 2 ) 的标准谱图相一致.该 晶相的光催化剂在

2 θ为282°、3162°、3288°、4626°、4718°、5416°、5577°、5791°、7461°和7594°处的衍射峰分别对应于B i

2 0 T i O

3 2的(

2 0

1 ) 、 (

0 0

2 ) 、(

2 2

0 ) 、(

2 2

2 ) 、(

4 0

0 ) 、(

2 0

3 ) 、(

4 2

1 ) 、 (

4 0

2 ) 、 (

4 2

3 ) 和(

6 0

1 ) 晶面衍射, 结果表明得到了结 晶良好的B i

2 0 T i O

3 2 晶体.由图 1谱线 b 中可以看出, 纯PAN电纺纤维膜的谱图结晶性较差, 这是因为在 静电纺丝过程中, 溶剂快速挥发聚合物迅速成纤, P A N分子来不及充分结晶.但是在B i

2 0 T i O

3 2/ P A N 复 合纳米纤维膜 X R D谱图中可以看到, B i

2 0 T i O

3 2........