PDF《创新药 CDMO 生产基地建设项目》

创新药 CDMO 生产基地建设项目 环境影响评价公众参与说明 吉林凯莱英制药有限公司

2019 年4月-1-目录目录.

1 - 1.概述.2 - 2.首次环境影响评价信息公开情况.2 - 4.其他公众参与情况.6 - 5.公众意见处理情况.6 - 6.报批前公开情况.6 - 7.其他.6 - 8.诚信承诺.6 - 9.附件.7 - -

2 - 1.概述 凯莱英医药集团主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用, 其范围 主要涵盖了新药临床阶段工艺研发及制备、 上市药商业化阶段的工艺优化及规模 化生产. 吉林凯莱英制药有限公司计划在吉林省敦化医药产业园启动区,吉林凯 莱英制药有限公司现有厂区内出资建设"创新药 CDMO 生产基地建设项目",主要 建设研发中心、 生产厂房、 动力站、 污水站等工程, 项目建成后产品为固体制剂、 液体制剂、以及单克隆抗体药物. 根据《环境影响评价公众参与办法》(生态环境部令

4 号令)建设单位于

2019 年4月18 日在环评爱好者网站(http://www.eiafans.com/thread-12162 84-1-1.html) 公示了环境影响报告书征求意见稿及公众意见表, 同时于

2019 年4月18 日、

2019 年4月22 日在延边日报开展两次报纸公示,该项目环境 影响报告书报批前,于2019年4月26日在环评爱好者网(http://www.eiafans.com/thread-1218272-1-1.html) 公示了环境影响报告 书全文和公众参与说明, 公示期间未收到公众反馈意见. 2.首次环境影响评价信息公开情况 本项目位于吉林省敦化医药产业园启动区, 该园区已依法开展了规划环境影 响评价公众参与且本项目性质、 规模等符合《延边朝鲜族自治州环境保护局关于 对审查意见的函》 (延州环 函[2017]67 号)及规划环境影响报告书要求,该阶段需要公开的内容已纳入征 求意见稿公示阶段. 3.征求意见稿公示情况 3.1 公示内容及时限 3.1.1 网站公示

一、 公示内容 创新药 CDMO 生产基地建设项目环境影响报告书已基本编制完成,根据环境 影响评价法及环境影响评价公众参与办法的有关要求, 现将建设项目有关信息公 告如下: ( 一)、环境影响报告书征求意见稿全文的网络链接为:-3-http://www.eiafans.com/thread-1216284-1-1.html. 查阅纸质报告书的方式和途径: ①建设单位:吉林凯莱英制药有限公司,联系人:姜工,电话

15143362255 ②环评单位:延边朝鲜族自治州环境保护研究院有限责任公司,联系人:吕工,0433-2529728.

(二)、征求意见的公众范围 环境影响评价范围内居民、 企事业单位、 政府机关、 学校、 医院等敏感目标. ( 三):公众意见表的网络链接:http://www.eiafans.com/thread-1216284-1-1.html.

(四):公众提出意见的方式和途径 公众可通过来电、来信方式对本项目向建设单位及环评单位进行咨询. ①建设单位:吉林凯莱英制药有限公司,联系人:姜工,电话

15143362255 ②环评单位:延边朝鲜族自治州环境保护研究院有限责任公司,联系人:吕工,0433-2529728

二、公示时限

2019 年4月18 日至

2019 年4月24 日(五个工作日). 3.1.2 报纸公示

一、 公示内容 根据环境影响评价法及环境影响评价公众参与办法的有关要求, 现将建设项 目有关信息公告如下:

(一)、环境影响报告书征求意见稿全文的网络链接为: http://www.eiafans.com/thread-1216284-1-1.html. 查阅纸质报告书的方式和途径: ①建设单位:吉林凯莱英制药有限公司,联系人:姜工,电话