PDF《埃博拉病毒治疗陷入困境》

3 月, 得克萨斯大 学获得

2600 万美元的资金研究

3 种埃博拉疫 苗, 这3种疫苗在猕猴中的疗效都接近 100%. VSV 疫苗似乎是一个有希望的选项, 因为 它既能用来预防, 也能在患者感染病毒后使用.

2009 年,它被用在一位德国实验室技术员身 上, 当时这位技术员用针意外刺到了自己, 从而 可能携带了埃博拉病毒.尽管尚不清楚她是否 曾感染埃博拉病毒, 但这位技术员活了下来, 并 且没有遭受任何疫苗副作用的危害. 我的实验 室里每一个人都将是试验疫苗的志愿者. 同样 致力于埃博拉病毒药物研发的得克萨斯大学 医学部微生物学家 Thomas Geisbert 说. 位于马里兰州贝塞斯达的 NIAID 疫苗研 究中心开发出一种携带黑猩猩腺病毒的疫苗, 这种病毒与引发普通感冒的病毒类似.该研究 机构希望能在

9 月初开始在健康人身上试验这 种疫苗.该中心副主任 Barney Graham 表示, 自 己的机构正在与 FDA 进行接洽, 以加速审批流 程, 而这一工作因西非疫情暴发而被加强. 生物技术公司的埃博拉病毒疗法的研发 工作一度步履缓慢, 但这一现状将被改变. 加利 福尼亚州圣迭戈市 Mapp 生物制药公司正在测 试针对这种病毒的单克隆抗体组合,它同时也 希望能迅速进行人体实验. 另一方面, 利用美国国防部划拨的 1.4 亿美 元, 加拿大 Tekmira 制药公司正在试验一种名为 TKM-Ebola 的疗法.该疗法使用微小 RNA 分 子束缚病毒, 并将其作为毁灭目标.

1 月, 该公司 已经开始在人体中试验该疫苗.但7月3日, FDA 暂停了该研究的相关审批工作,直到该公 司能提供该疗法如何工作的更多数据. FDA 的这一做法受到一些非议, 反对者认 为此次埃博拉疫情是该病毒被发现以来最严重 的, 管理部门应尽量绿灯放行.Tekmira 制药公 司表示, 自己有信心重新开始试验. 无国界 医生组 织公共 卫生专家Armand Sprecher 表示,这次疫情暴发的时间是 不幸 的 . 如果发生在

1 年或

2 年后, 情况可能会更 好一些. FDA 可能由于 同情使用 原则而批准一 种疗法,但这一过程必须与东道国的规则相符 合. 一个国家需要这些东西, 我们无法强迫他 们. MRIGlobal 研究所病毒学家 Gene Olinger 说, 我们必须遵循其内部的药物研发和测试标 准. 今年

2 月初,几内亚东南部最先暴发埃博 拉出血热,疫情之后迅速蔓延至数百公里外的 首都以及利比里亚等周边国家.4 月初, 疫情传 播趋势曾一度减缓, 但很快又出现了反复. 世卫 组织认为, 从疫情地理分布情况来看, 此次西非 埃博拉出血热疫情影响范围超过了以往的埃博 拉疫情, 但疫情目前尚未失控. 世卫组织

7 月30 日最新通报的数字显示, 几内亚、利比里亚与塞拉利昂共出现

1323 例埃 博拉确诊与疑似病例, 死亡

729 人. 但专家认为, 感染者数字还在增长, 因此必须在上述西非

3 国 作出更大努力, 寻求控制疫情的措施. (唐凤) 尽管目前存在针对埃博 拉病毒的数种疫苗和疗法, 但 由于缺乏资金和国际需求, 它 们正处于不同实验阶段, 且发 展失速. 世卫组织

7 月30 日通报数字显示,几内 亚、 利比里亚与塞拉利昂共出现

1323 例埃博拉 确诊与疑似病例, 死亡

729 人. 图片来源: 世卫组织 埃博拉病毒治疗陷入困境 资金与后勤保障缺乏成应对大暴发瓶颈 背景链接