编辑: 牛牛小龙人 2019-07-17
3分 指出至少

2 个控制变量,并详尽解释其重要性 2分 指出至少

2 个控制变量,但解释模糊,或不完整,或不准确;

或 指出一个控制变量,并详尽解释其重要性 1分 指出 1,2 个控制变量,但没有解释;

或未指出任何控制变量, 但能解释控制变量的重要性 0分 未指出任何控制变量,也未能解释控制变量的重要性 某学生的答案:B 组试图找出哪种果汁含有最多维生素 C.

评分者给

2 分,理由:正确指出了 B 组的探究问题,包括自变量,但未包括因变量. 问题

4 的参考答案: 需要控制的重要变量包 括3个试管中指示剂的量(10 滴)、停滴果汁时的 指示剂颜色(完全褪色)、测量指示剂或维生素 C 溶液的滴管或滴大小、试管的摇晃程度和次数等. 如果不控制这些变量,就难以判断自变量(果汁种 类或维生素 C 溶液的浓度)的影响效果. 表11 问题

4 的评分标准 一学生的答案: 每个试管中的指示剂必须一 样多.如果指示剂不一样多,需要的果汁量也会改 变,这将很难比较不同果汁产生的效果.评分者给

2 分,理由:能指出一个变量(指示剂的量),并正 确解释其重要性.

4 思考 根据以上案例, 可看出国内与美国康涅狄格 州的探究测评有相同之处, 如终结性测评手段都 是低成本的笔试,测评内容都是诸如提出问题、形成假设、设 计方案、实 施方案、处 理数据、得 出结论和评估反思等探究要素. 但是,也有不同之处: ①国内很多探究题取材于教材的探究内容, 测评 之前学生已进行了反复练习, 不少人甚至质疑这 是测评记忆能力,而非真实的探究能力,而康涅狄 格州的探究题取材于教材外、 几周前的一个探究 内容,学校也没有命制题目供学生反复练习,测评 的是真实的探究能力;

②国内有些探究题也取材 于教材外的探究任务, 但学生毕竟未体验过这些 探究,这就限制了这种题目的深入展开,致使这些 题目分散指向不同的探究任务, 而康涅狄格州采 用集束型题目, 集中指向学生深入体验过的一个 探究任务,延伸到探究的深处.笔者无意看低目前 国内的探究测评, 事实上国内的探究测评在不断 改进之中,况且有些做法究竟孰优孰劣,如分散型 题目和集束型题目的优劣,还有待于进一步研究[2] . 但是,"他山之石,可以攻玉",批判性地审视 一些域外经验,应该能拓展视野、广开思路,有助 于改进国内的探究测评. 主要参考文献

1 Connecticut Department of Education. Connecticut Academic Performance Test Released Items [EB/OL]. http://www.csde. state.ct.us/public/cedar/assessment/capt/resources/released_items/ 2006/2006_capt_released_science_items.pdf, 2012,6:6.

2 罗国忠. 初中生科学探究能力评价方式的比较研究. 南宁: 广西教育出版社,2007:166―168. (E-mail:[email protected]) 2012年第47 卷第8期生物学通报53 母系遗传性高血压病研究获进展 高血压病是严重危害人类健康的常见疾病,全世界的患病人数已接近

10 亿, 每年有接近760 万的患者死于该病.我国每年用于治疗高血压的医疗费高达360 多亿元. 因此,高血压病是全球亟待解决的重大公共卫生 问题和社会问题.母系遗传性高血压病是在临床工作中观察到 的高血压病的一种遗传模式,线粒体 DNA (mtDNA)突变在 其发病过程中可能起到重要的作用,但具体发病机制 尚未完全明确. 近期,几位科研人员对来自云南的一个母系遗传性高血压病家系进行了深入研究.他们在先证者及其母系成 员中发现了Leber 遗传性视神经病变(LHON)的原发性突变m.14484T>C, 但该家系成员未表现出任何LHON 临床症状如急性或亚急性视力下降或丧失,高血压是该家 系中唯一外显的临床表型,提 示m.14484T>C 突变在该家系中表现出疾病的异质性. 进一步对 mtDNA 基因组进行测定, 未能发现其他潜在的致病突变. 含有 m.14484T>C 突变的 母系成员大动脉硬化程度均比不含有该突变的非母系成员严重.临床资料分析显示,年 龄 、性 别 、吸 烟 、动 态血压水平、高 血糖、高 血脂等加速动脉硬化的因子在母系成员和非母系成员中无显著性差异,因此遗传因素是导致 母系成员动脉硬化的重要原因. 对含有 m.14484T>C 突变的母 系成员永生化淋巴细胞株进行的细胞功能测定显示,线粒体呼吸率和线粒体膜电势均较正常人永生化淋巴细胞株显著性下降,胞内氧化自由基水平增高,并且含 m.14484T>C 突变的细胞株线粒体质量出现代偿性增高.他们的研究结 果表明,视 神经病变突变原发突变m.14484T>C 在一定情况下可以导致高血压病的发生,对LHON 患者有 必要开展常规血压测量、动脉硬化检查等心血管评价. 该结果 也显示了 mtDNA 突变致病的复杂性,为今后临床进行母系遗传性高血压病的遗传咨询、阐明其发病机制提供了新 的参考和依据. 摘自《科学时报》2012.7.9

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