PPT《生物技术的应用》

生物技术的应用 医药卫生(医药生物技术) 生命科学 农林牧渔(农业生物技术)环境保护(环境生物技术) 生命科学直观影响的相关领域 人类面临与生命科学相关的六大问题 环境污染资源枯竭生态破坏能源危机气候反常人口爆炸 以绿色环保和可持续发展为特征 生物科学成为当今世界自然科学的热点和重点 二十世纪后叶,分子生物学领域一系列突破性成就,使生命科学在自然科学中的地位发生了革命性的变化;

近50年生命科学的发展超过了此前500年的总和建立在实验室研究基础上的生物技术的发展为人类带来了巨大的利益和财富.

生物技术将是未来经济发展的新动力 第一次技术革命工业革命解放人的双手第二次技术革命信息技术扩展人的大脑第三次技术革命生物技术改造生命本身 生命产业是一个朝阳、永恒的产业 生物技术的应用与评价 人类基因组计划(HGP)动物克隆技术生物技术与医药生物技术与农业生物技术与工业生物技术与食品生物能源生物技术与环境

第一节 人类基因组研究 Human Genomic Project ――揭开生命的奥秘 人类的遗传信息以核苷酸顺序的形式贮存在DNA分子中,它们以功能单位(基因)在染色体上占据一定的位置基因组就是细胞内遗传信息的携带者――DNA的总体.人类基因组包含着决定人类生、老、病、死以及精神、行为等活动的全部遗传信息. 人类基因组计划 HGP简介 人类基因组计划1990年正式启动.美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一价值达30亿美元的人类基因组计划.计划旨在为30多亿个碱基对构成的人类基因组作图、精确测序,基因鉴定和功能分析,破译人类全部遗传信息 曼哈顿计划阿波罗计划 20世纪科学史上3个里程碑 HGP的意义 了解生命的起源与进化认识种属之间和个体之间存在差异的起因五种 模式生物 基因组的研究:大肠杆菌、酵母、线虫、果蝇和小鼠解码生命,认识自身了解生命体生长发育的规律认识疾病产生的机制,掌握生老病死规律疾病的诊断和治疗 人类单倍体基因组 含32亿碱基对(bp)的DNA序列编码序列约占3%,非编码序列约占97%.包括约3~4万个基因,分布于22条常染色体和 X、Y性染色体. 人类基因组计划 人类基因组研究的技术原理

一、人类基因组研究方案及技术 人类基因组计划 遗传图谱(连锁图谱,linkage map)通过家谱分析和测量不同性状一起遗传(即连锁)的频率,将基因或其它DNA顺序标定在染色体上构建连锁图单位:厘摩(cM,即每次减数分裂的重组频率为1%);

Mb水平的标记作用确定基因或DNA片断在染色体的定位各基因或DNA片断的相对距离方法:家系分析1~22染色体:8个家系 134个个体X染色体:12家系, 170个个体

1 遗传图谱 - 孟德尔的 新生 人类基因组计划

2 物理图谱 - 路标与路轨 是通过对DNA的化学测度而绘制的,反映的是DNA序列上两点之间的实际距离目的:把有关基因的遗传信息及其在每条染色体上的相对位置线性而系统地排列出来.以碱基对的数目为衡量单位,精度在100kb水平 人类基因组计划 第21号染色体的物理图谱

3 大片段外源DNA克隆体系 人类基因组计划 酵母人工染色体(YAC)克隆体系的构建 重叠群组建(步移法)

4 DNA序列测定 序列图谱 - 重中之重 DNA序列分析技术是一个包括制备DNA片段化及碱基分析、DNA信息翻译的多阶段的过程通过测序得到基因组的序列图谱 人类基因组计划 大规模基因组测序 Megabace 测序仪

3700 测序仪 人类基因组计划 运用计算机软件进行序列拼接 人类基因组计划 现在,你能否设计较理想的人基因组计划? 人类基因组测序完成 2003年4月14日,美国联邦国家人类基因组研究项目负责人弗朗西斯・柯林斯博士在华盛顿宣布基因组测序图已由美、英、日、德、法、中六国经13年努力完成 5. 基因的确定与分析 基因转录图谱 - 生命的乐谱 断裂基因 人类基因组计划 转录图谱是在识别基因组所包含的蛋白质编码序列的基础上绘制的有关基因序列、位置及表达模式等信息的图谱. 确定特定基因的方法 通过DNA全序列分析确定基因根据人类基因组DNA测序,利用计算机分析,找出ORF功能克隆根据基因的功能,分离并测定基因结构 定位克隆:已知基因染色体定位然后进行的克隆已完成几十个疾病基因的克隆分离鉴定基因据基因编码蛋白质的氨基酸序列分析蛋白质的类型、功能 人类基因组计划 我国对人类基因组计划的贡献 1994年,我国HGP在吴F、强伯勤、陈竺、杨焕明的倡导下启动最初由国家自然科学基金会和863高科技计划的支持下,先后启动了 中华民族基因组中若干位点基因结构的研究 和 重大疾病相关基因的定位、克隆、结构和功能研究 ;

1998年在上海成立了南方基因中心;

1999年在北京成立了北方人类基因组中心;

1999年7月在国际人类基因组注册,得到完成人类3号染色体短臂上一个约30Mb区域的测序任务,该区域约占人类整个基因组的1%.1999年11月12日:科技部、中科院、

863 计划生物领域专家委员会讨论决定

863 计划出资3000万元,中科院出资1000万元 人类基因组计划 国际人类基因组测序任务分配情况 人类基因组计划 遗传病基因克隆重大突破 夏家辉教授实验室1998年克隆了高频耳聋疾病基因 2001年上海和北京科学家发现遗传性乳光牙本质II型基因 人类基因组计划 后基因组时代 结构基因组学向功能基因组学转变研究基因表达、调控,以及在生长发育、疾病发生、药物反应等方面的作用研究上:系统研究:不是针对单个基因或蛋白,而是对一个细胞或个体内整个基因或蛋白质的研究;

组学研究:功能基因组、结构基因组、蛋白质组学……技术上:高通量基因、蛋白筛选与鉴定,基因敲除动物等在基因的功能与利用上有望突破

第二节 克隆技术与 多莉 克隆,是Clone的译音,意为生物体通过细胞进行的无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群,简称为 无性繁殖 . 从细胞到个体 细胞分化:在个体发育中,细胞后代在形态结构和功能上发生差异的过程.细胞全能性:细胞具有形成完整个体的潜能称细胞全能性. 克隆技术 植物分化成熟的植物细胞体,仍有可能发育成完整植株.动物随着分化的演进,分化成熟细胞逐渐丧失其分化潜能,不能发育成为完整的动物个体.实验证明,囊胚阶段的细胞乃至成熟的体细胞,保持着全套基因组的细胞核仍具有全能性――可能发育成完整个体.细胞质中有着决定细胞分化全能性的物质,称为分化决定子.决定动物细胞全能性的关键在于细胞质. 植物体细胞具有全能性 克隆技术 多莉 羊实验的设计和实施 ――细胞工程材料 多莉羊与生母,1997 芬兰道塞特绵羊:提供细胞核苏格兰黑面母绵羊2只: 提供卵细胞子宫:胚胎的发育环境 ――多莉的生母 实验过程细胞核受体 黑面母绵羊 细胞核供体 6岁道塞特母绵羊 培养于0.5%胎牛血清培养基中,使从生长周期中出来停顿于G. 34~36h取出核 注射促性腺激素释激素经 28-33 h 排卵 乳腺细胞 克隆技术 移入苏格兰黑面母羊子宫 分裂成长至桑椹期或囊胚期 克隆技术 多莉羊与寄母,1997 1998年,美国夏威夷大学的Yanagimachi等成功地用卵丘细胞进行了小鼠的克隆、克隆再克隆 按供体细胞的类型不同分为三个阶段同种胚胎细胞克隆同种体细胞克隆异种体细胞克隆 动物克隆的发展 治疗性克隆 动物模型 器官移植 濒危动物 转基因动物乳腺生物反应器 基础研究 遗传育种 克隆生产蛋白质药物 克隆技术及其应用 移植日期:2001.5.12流产日期:2001.7.15 移植日期:2001.5.3流产日期:2001.8.4 动物克隆研究中普遍存在的问题 存在不分裂胚供体核受体卵细胞受胎率低(26.2%) 流产率高(53.8%)克隆动物的存活率低(35.7%) 克隆技术

第三节 生物技术在医药卫生领域的应用 (P171) 生物制药(基因工程制药)基因诊断(Gene Diagnosis )基因治疗(and Gene Therapy)干细胞工程

一、生物医药行业的特点 高技术(精细和密集的技术)产品来源于实验室科学家往往就是公司的领导人高投入尤其是前期科研投入,生物药品平均1~3亿美元长周期:一个新的生物药品需要6~8年时间高利润美Amgen公司,开发上市的EPO(促红细胞生长素)、细胞集落因子(G-SCF)到1997年的销售额达20亿美元高风险全世界不超过100家生物技术公司有自己的产品;

其中真正盈利的公司很少.政策风险产品潜在安全风险 基本方法是:将目的基因用DNA重组的方法连接在载体上,然后将载体导入靶细胞,使目的基因在靶细胞中得到表达,最后将表达的目的蛋白质提纯及做成制剂,从而成为蛋白类药或疫苗.

二、基因工程制药 1976年第一家基因工程技术开发药物的公司建立;

1982年第一个基因工程药物重组人胰岛素正式生产,推向市场2002年全球生物技术公司总数已达4284家,美国占34%.2004年基因重组生物技术药物的年销售额已经突破400亿美元;

.2005年市场上的生物技术药物达到200种左右,而在研的药物为600种.全世界已有2.5亿人使用生物技术药物和疫苗. 国外生物医药的发展 生物技术与医药卫生 1989年我国批准了第一个在我国生产的基因工程药物--重组人干扰素α1b近年来我国生物制药业销售收入以平均超过20%的速度增长. 国内........