编辑: 麒麟兔爷 | 2013-01-08 |
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一、发行人基本情况
(一)发行人基本情况 公司名称:上海美迪西生物医药股份有限公司 英文名称:Shanghai Medicilon Inc. 注册资本:4,650 万元 法定代表人:陈金章 成立日期:2004 年2月2日(2015 年9月21 日整体变更为股份公司) 公司住所:中国(上海)自由贸易试验区李冰路
67 弄5号楼 邮政编码:201299 联系
电话:021-58591500 传真:021-58596369 互联网地址:http://www.medicilon.com.cn/ 电子
邮箱:[email protected] 经营范围:爱滋病药物、抗癌药增敏剂、基因工程疫苗及生物医药中间体的研发, 转让自有技术成果,并提供相关技术咨询、技术服务及自有技术的进出口,药用化合物、 精细化学品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品) 的研发、 批发及进出口. (依法须经批准的项目, 经相关部门批准后方可开展经营活动) .
(二)发行人主营业务 上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称 美迪西 、 公司 、 发行人 )成 立于
2004 年,由新药研发专家归国创立.公司立足创新药物研发的关键环节,构建涵 盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台,是国内较早对外 提供临床前 CRO 服务的企业之一,具有丰富的国际医药企业临床前 CRO 服务经验及 先进的一体化研发平台.立足于国内医药行业创新发展的需求,发行人运用服务国际 3-1-3-4 著名制药公司所积累的经验及研发平台,为国内著名大型制药企业及众多新兴的知名 创新生物医药技术企业提供全方位新药临床前研发服务.近年来,受益于国内医药行 业创新繁荣发展,公司实现了快速发展,成为国内临床前 CRO 行业主要企业之一. 公司主营业务包括药物发现、药学研究及临床前研究,涵盖医药临床前研究的全 过程.发行人利用其一体化研发平台及研究资源,可根据国际及国内大中型制药企业、 初创型药物研发企业和科研机构等各类客户的需求,为其提供符合国内及国际 IND 申 报标准(Investigational New Drug,新药临床研究申报)的一站式临床前研究服务.
(三)核心技术
1、拥有全面的临床前新药研发能力,掌握临床前新药研发各领域关键技术 公司由具有丰富国际新药研发经验的归国专家创立,创立之初即按高标准要求打 造接轨国际化水平的新药研发平台.十五年来,通过为众多的全球领先药企及优秀的 创新性药企提供高水平研发服务,不断吸收改进、创新迭代新药研发技术,掌握集化 合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学研究、药代动力学研究和毒理学研 究等各领域的关键技术及评价模型.公司拥有全面的临床前新药研发能力,为客户提 供从先导化合物筛选优化到新药临床批件申报的一站式生物医药临床前研发服务,成 为覆盖新药临床前研发各流程的国内主要综合性 CRO 企业之一. 业务板块 具体领域 主要关键技术的先进水平 药物发现 现代合成 化学 公司具备现代合成化学领域内覆盖面广泛而深入的技能, 在世界新药研 发趋势中的手性药物、 糖化学领域、 抗体及抗体药偶联物 (ADC)等热点 领域中有突出的技术经验.公司通过不对称合成技术、手性拆分和手性 分离技术,为多家国内外优秀药企的手性药物推进到药学研究,提高手 性药物的研发效率.糖因其复杂性发展慢于氨基酸和核苷的研究,公司 已承接多个核糖类药物的研发项目. 公司可以对高细胞毒的分子设计以 糖取代 PEG 为水溶性的接头(linker) ,能快速制备高细胞毒的化合物、 双功能团的连接体,实现快速与毒素、抗体连接. 创新药物 分子设计 公司积累了丰富的创新药物分子设计经验及技术储备, 如通过计算机辅 助药物设计(CADD)技术评估设计化合物和靶标蛋白的结合,优化化 合物的设计,从而提高化合物的生物活性的成功率;