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167 C 概览 我们为在中国规模最大、增长最快、临床需求缺口巨大的部分治疗领域均排名前列的 少数几家研发驱动型中国制药公司之一.

我们在以下领域拥有广泛、多元化且领先的药物 组合:(i) 中枢神经系统疾病、(ii) 抗肿瘤、(iii) 抗感染及 (iv) 糖尿病.我们还关注消化道及 心血管治疗领域.上述六大治疗领域

2018 年合计占中国药品总销售额的 62.5%,增长快於 整体中国医药行业,2014 年至

2018 年平均增长 8.1%.有关该六个治疗领域各自的过往及 预测增长率的更多资料,请参阅 「行业概览-按治疗领域划分的中国医药市场」 . 我们多元化的产品组合包括占谐×煜鹊匚患巴ㄗ吭降陌酥种饕 (我们称之 为核心产品) 以及我们近期推出的其他五种增长潜力巨大的主要产品.这十三种主要产品 分别占我们

2016 年、2017 年及

2018 年收入的 83.4%、85.7% 及89.5%.上述产品大部分属 於我们策略性专注的四大治疗领域,即中枢神经系统疾病、抗肿瘤、抗感染及糖尿病.此外,我们还有一种消化道领域的主要产品.在我们的主要产品中,迈灵达是 1.1 类创新药;

欧兰宁、阿美宁、普来乐、泽菲、昕维、昕泰、泽坦、恒捷、恒森、孚来迪及瑞波特为首 仿药;

而昕美为仿制药.再者,我们旨在於

2019 年至

2020 年推出近

30 款在研药物,包括 我们认为具高增长潜力的

15 种在研药物 (包括四种新分子实体 1.1 类创新药及八种潜在首仿 药) .截至本文件日期,我们已於

2018 年12 月至

2019 年5月期间推出该

15 种在研药物其中

4 款,包括於

2019 年5月推出的

1 种1.1 类创新药聚乙二醇洛塞那肽.我们丰富而多元化的 产品组合及管线确保我们能够应对市场及监管变化并保持强劲的财务增长. 我们超过

20 年的研发经验铸就卓越往绩,这可从

2011 年以来进入临床试验阶段的 1.1 类在研创新药数量及获得首仿药批准的数量均排名前两位得到证实.我们於

2002 年开始研 制1.1 类创新药.截至本文件日期,我们是成功实现

2 种新分子实体 1.1 类创新药 (包括我们 於2019 年5月推出的 1.1 类在研创新药聚乙二醇洛塞那肽) 开发上市的少数几家中国制药公 司之一.我们有六个 1.1 类在研创新药品种已进入 II 期临床试验或更晚期研发阶段,包括我 们预期将自

2019 年至

2020 年於多个治疗领域推出的四种在研药品 (其中我们的聚乙二醇洛 塞那肽已於

2019 年5月推出) .我们的自主研发活动实现了对化合物设计筛选、药理毒理 研究、化学与生产控制 ( 「CMC」 ) 及临床开发的研发流程全覆盖,保证了我们的新药研发工 作得以高效进行.我们开发了多种自主技术,包括专有的聚乙二醇化修饰技术,我们利用 该技术研发了一系列 1.1 类创新长效药物.截至最后实际可行日期,我们亦已在中国推出超 过30 种首仿药.我们商业化的成功经验和业绩让我们能够持续对研发在研产品作出巨大投 资.我们强大的研发实力亦使我们能够快速应对监管发展情况,包括国家药监局自

2016 年 开始推出的一致性评价规定. C

168 C 截至

2018 年12 月31 日,我们通过由约 4,500 名销售专业人员组成的卓有成效的内部 销售团推广及销售产品.我们通过以患者为中心、以临床数枷虻难跬乒慊疃, 增进医生及其他医护专业人员对我们产品临床优势的认识及了解,并提升我们的品牌知名 度.我们的核心销售人员在其各自的治疗领域平均拥有逾十年销售经验.我们覆盖中国各 地逾 1,900 家三级医院、逾5,000 家二级医院及其他医疗机构.我们在主要治疗领域基本实 现了全国省级、市级肿瘤医院和全国省级、市级及县级精神病医院全面覆盖. 我们已建立符合中国、美国及日本 cGMP 要求的世界级设施及生产质量管理体系.於 往绩记录期,我们已通过