PDF《溶 乙炔 溶解乙》

5 min 液 面没有变化,表示气密性良好. 4.2.2.4.5 试验操作:球胆与试样入口

3 连接,用2内的饱和食盐水充满 1,打开 4,使3与排气管

9 相通,慢慢打开球胆,不久即从

9 排出试样,逐出

3 与4之间的空气后,将4复原,降下 2,试样被导 入1至稍微超过刻度

0 的位置,关闭球胆,然后,使2和1的液面对准的同时,转动

4 使试样慢慢地从

9 排出,使2的液面准确地与

1 的刻度

0 重合,关闭 4,打开 5,提升

2 使1中的试样完全流入充满吸 收液的

6 中,试样在

6 与1之间往返吸收数次后,降下 2,使残余试样返回

1 中,对准

1 与2的液面, 读1的刻度,该操作重复数次,直至读

1 的刻度为定值,此数值即作为乙炔纯度. 4.2.2.5 结果表示 乙炔纯度的体积分数,数值以%表示,以吸收后气体量管液面的刻度值为准. 取每瓶气的两次平行测定结果的算术平均值为测定结果, 两次平行测定结果的体积分数之差不大于 0.2%. 4.3 磷化氢、硫化氢试验 4.3.1 方法提要 GB 6819-2004

4 乙炔中的磷化氢、硫化氢杂质,与硝酸银溶液发生化学反应,生成磷化银、硫化银化合物分别显黄 色、棕黑色,以此显色定性检出磷化氢、硫化氢. 4.3.2 试剂和材料 4.3.2.1 硝酸银溶液

100 g/L. 4.3.2.2 实验室用定性滤纸. 单位为毫米 1――气体量管(容量

100 mL) ,a:刻度 100;

a~b:分刻度 0.1;

b~c:分刻度 0.2;

c~d:分刻度 1.0;

d~e:分刻度 0.1;

e―刻度 0;

2――水位瓶;

3――试样入口;

4――三通;

5――旋塞;

6――气体吸收管(容量

250 mL) ;

7――玻璃细管(135 只外径 5.5 mm,内径 4.5 mm) ;

8―胶管等;

9―排气管. 图2奥氏吸收仪 4.3.3 分析步骤 GB 6819-2004

5 将硝酸银溶液 2~3 滴滴于

30 mm*40 mm 的实验室用定性滤纸上,湿润面积Φ25 mm 左右;

在滤 纸湿润的情况下,迅速置于试样钢瓶的气流中,滤纸面垂直于气流,并距气门

60 mm 左右,单手持滤 纸一侧,气门流出的气量大小以试纸不被吹偏斜,但滤纸在气流吹动下略有抖动为准,用秒表计时,吹扫10 s,观察滤纸是否变色. 4.3.4 结果表示 以硝酸银试纸不变色表示硫化氢、磷化氢试验合格.

5 检验规则 5.1 本标准规定的所有检验项目均为出厂检验项目. 5.2 溶解乙炔由生产厂的质量检验部门按本标准规定进行检验,生产厂应保证所有出厂的溶解乙炔军 符合本标准的要求.使用单位有权按照本标准的规定对所收到的溶解乙炔进行验收. 5.3 每瓶出厂的溶解乙炔均应附有产品合格证,并注明:产品名称、本标准编号、主要技术指标、生 产许可证号、商标、充装量(净含量)、生产厂名称、厂址、生产日期或批号等内容. 5.4 溶解乙炔应以同时下排的气瓶为一批,静止

8 h 后,以瓶为单位分段按比例采样(若遇小数则进为 整数) . 每批产品

100 瓶以下 (含100 瓶) 部分, 按5%的比例采样, 大于

100 瓶至

500 瓶 (含

500 瓶) , 每增加

100 瓶按 2%的比例采样,500 瓶以上部分,按1%的比例采样;

每批产品采样的数量为各段采样 数量的和.最低采样数量不少于

3 瓶. 5.5 检验结果的判定按 GB/T

1250 中的修约值比较法进行.如果检验结果有一项指标不符合本标准的 要求, 应重新自该批产品中取双倍取数量的试样气瓶进行复验. 复验结果即使有一项指标不符合本标准 的要求,则整批溶解乙炔为不合格. 5.6 供需双方对产品质量发生争议时,由双方协商解决,或由双方协商选则仲裁机构.仲裁时应完全 按照本标准规定的试验方法和检验规则进行检验.