PDF《组织中的表达及其意义》

1 150% PV-

9000 试盒购自北京中杉金桥生物技 术公司 1. 3.

2 方法 免疫组织化学采用 S- P 法! 微波高火

5 m i n 进行抗原修复!实验步骤按试剂盒说明书进行操 作 用已知阳性的胰腺癌切片作为阳性对照!PBS 代 替一抗作阴性对照 1. 3.

3 结果判定 用双盲法对染色结果进行评估!按照 肿瘤细胞胞膜上及胞浆内或胞核上出现黄色或棕黄 褐色颗粒&

染色强度判断标准'

无色阴性#- $!淡黄色 弱阳性#!$!黄色阳性( +) !棕黄褐色#++$%% 1.

4 统计学分析 Sm o 和Gl i

1 表达强度比较用等级资料非参数检 验,以正常胃粘膜为对照!组间比较采用近似正态检 验法! 阳性表达率比较用

2 检验!Sm o 和Gl i

1 表达 的相关性采用 Spear m an 等级相关分析!以 #0.

05 为 差异具有显著性%

2 结果 2.

1 组织芯片制备结果 组织芯片蜡块构建后!常规切片!HE 染色!显微 镜阅片!发现

110 个点组织均取材正确!与原组织片 诊断吻合!组织芯片取材成功率为 100% % 2.

2 Sm o 和Gl i

1 蛋白在胃癌组织中的表达水平( 表1( 2!图1(2) 图79图为正常胃粘膜阴性表达 81/图分别为高分化 中分化 低分化 腺癌阳性表达 81/!!) 图为印戒细胞癌阴性表达 81/! =/5(7

0 $3 81/! +,$4-/0 /0 4>

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B, C, D:Pos i t i veexpr es s i oni n wel l ,m oder at el y,andpoor l y di f f er ent i at edadenocar ci nom a,r es pect i vel y;

E:Negat i veexpr es s i oni ns i gnet - r i ngcel lcar ci nom a 图!9图为正常胃粘膜阴性表达 图分别为高分化 中分化 低分化 腺癌阳性表达 #$!) 图为印戒细胞癌阴性表达 #$ =/5(0 $3 #$ +,$4-/0. /0 4>

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E:Negat i veexpr es s i oni n s i gnet - r i ngcel lcar ci nom a B C D E A B C D E A 第12 期 戎祯祥, 等. Soni chedgehog 信号通路 Sm o 蛋白及其下游转录因子 Gl i

1 蛋白在胃癌组织中的表达及其意义

1729 ) * Sm o 的阳性表达主要定位于细胞胞膜上及胞浆 内! 而Gl i

1 的阳性表达主要定位于细胞胞浆及胞核 内 在正常胃粘膜中 Sm o 和Gl i

1 蛋白分别只有 32% 和20% 阳性或弱阳性的表达 在胃乳头状腺癌#管状 高分化腺癌#管状中分化腺癌#低分化腺癌中 Sm o 的 阳性表达率分别为 85. 7% #77. 8% #88. 5% #94. 5% !显 著高于正常胃粘膜的阳性表达率 !!0. 05! 各病理类 型胃腺癌 Sm o 表达强度等级比较也显著高于正常胃 粘膜! 而在胃粘液癌和印戒细胞癌中 Sm o 蛋白只有 45. 5% 和14. 3% 的阳性或弱阳性表达! 与正常胃粘膜 比较无显著性差异 Gl i

1 蛋白在胃乳头状腺癌# 管状 高分化腺癌#管状中分化腺癌#低分化腺癌中的阳性 表达率及表达强度同样显著高于正常胃粘膜!而在胃 粘液癌和印戒细胞癌中的阳性表达率及表达强度!与 正常胃粘膜比较无显著性差异$ 2.

3 胃癌组织中 Sm o 和Gl i

1 蛋白表达的相关性 Spear m an 等级相关分析显示%Sm o 和Gl i

1 蛋白 表达呈正相关!相关系数为 0. 989!!!0. 001$

3 讨论 Soni chedgehog 信号通路是人类胚胎发育过程 中调控细胞增殖和组织分化的重要信号通路$正常情 况下!胚胎发育成熟后该信号通路的活性处于失活状 态!而近年来有研究发现在胃癌&