PDF《研究论文》

1 0― r e s p i r a t i o nc h a m b e r ;

1 1―m a g n e t i cs t i r r e r ;

1 2― r e c y c l e f l o wp u m p ;

1 3―d i g i t a l c o n t r o l l e r ;

1 4―c o m p u t e r ;

1 5,1 6―d a t a c o l l e c t i n ge q u i p m e n t ;

1 7,1 8―D Os e n s o r ;

1 9―p Hs e n s o r 生活污 水引至水箱1,由水泵2提升,进入SBR反应器4.缺氧和厌氧的混合由叶片搅拌器5 完成,充氧由鼓风机6完成,反硝化所需碳源由加 药泵8投加,排水通过阀门9完成. 计量系统包括计量瓶

1 0,密封后放在磁力搅 拌器1 1上,转子不断搅拌使污泥始终处于悬浮状 态,回流泵1 2控制污泥回流的流量.数据采集装 置分别采集溶解氧探头1

7、1 8的数值传输给控制 器1 3和计算机1 4. 在S B R 反应器中接种硝化效果良好的活性污 泥,瞬时进水,污泥浓度为1

3 0 0~1

4 5 0m g ・L-1 ;

试验分为两个阶段:1~8 0周期控制恒 D O 为1 .

0 m g ・L-1 ,8 1~1

0 0周期固定曝气量为6 0L・h-1 ;

・

6 9

9 ・ 化工学报第6 1卷 在反应过程中考察 S OUR 的变化规律,验证以其 为过程控制参数的可靠性.

1

2 试验用水水质 试验用水为北京工业大学家属区生活污水.原水COD为1

3 7 . 8~2

1 9 . 7m g・L-1 ,NH +

4 N 浓度 为5 4~6

5 m g・L-1 ,B O D

5 为115~1

8 5 m g・ L-1 ,NO -

3 N 浓度为0.04~0.42mg・ L-1 , NO -

2 N 浓度为0.06~0 .

1 5 m g・L-1 ,B O D / TN 为2 . 1~2 . 8,低C/N生活污水,可生化性较好. p H 值为7 .

8 0~8 .

0 7.

1

3 分析方法 C O D、 NH +

4 N、 NO -

2 N、 NO -

3 N、 ML S S 等指标均采用国家规定的标准方法测定;

TN 采用 m u l t i N / C

3 1

0 0分析仪,水样经离心后测定.p H 值采用 WTW p H / O x i

3 4

0 i在线测定仪,D O 测定 采用 WTW l e v e l 2溶解氧在线仪.

2 结果分析与讨论

2

1 犁业牟饬吭 反应器进水结束后开启鼓风机对系统进行曝 气,通过 P L C 控制污水中DO浓度恒定为1.0mg・L-1 .恒定曝气量通过转子流量计控制.两个 D O 传感器分别放在S B R 反应器 ( D O 1)和计量瓶 ( D O 2)中,每隔10s 采集一个数值,同时采集DO值的电 流信号经变送器输入模拟数字转换器A/D,转换成数字信号,并再通过数据采集装置实 时将所获得的数 据信息通 过数 据 线传输到 S OUR 控制器进行滤波和比较运算.由于主体 S B R 反应 器与计量瓶连通,携带一 定溶解氧的污泥在计量瓶中停留一定时间 , 因此同时测量的两个溶解氧值会 出现差值, 该差值为污泥在计量瓶中停留羰奔 的消 耗值,则计量瓶中污泥的比耗氧速率为 S OUR = ( D O

1 -D O 2) / ( ML S S*)其中, 粑屏科刻寤2 与回流泵流速 的比值, =2 / .本研究中2 为1.5L, 裎0.811L・ m i n -1 ,则污泥在计量瓶停留的时间粑1 .

8 5m i n . 水样在检测瓶中的停留时间 (

1 .

8 5m i n )相对于一 个反应周期3~5h来讲很短,可以忽略生物量即 ML S S在检测瓶停留时间内的变化.本研究中选取 了重现性 较好的数据来说明SOUR 的变化规律, 分析活性污泥的生化反应过程.

2

2 恒鲜崩 业谋浠媛 图2为恒定 D O 曝气模式下有机物去除和氨氮 氧化以及p H、D O、S OUR 的变化规律. 图2 恒DO时COD与3种形态氮浓度以及 p H、D O 与SOUR 的变化规律 F i g .

2 V a r i a t i o n so fp H,D O,S OURa n d c o n c e n t r a t i o n so fC O D,NH +

4 N,N O -

2 N a n dN O -

3 Nu n d e r c o n s t a n tD Oc o n d i t i o n s 如图2所示,由于生活污水可生化性较好,曝 气开始前