编辑: yyy888555 | 2015-04-06 |
近日,北京诺思兰德生物技术股份有限公司(以下简称:公司)收 到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》 (批件 号:2017L04713),批准重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液(项目代 号:NL003)开展下肢动脉缺血性疾病适应症Ⅲ期临床试验. 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液是利用新型肝细胞生长因子 (HGF)基因和高效的 pCK 载体构建的一种裸质粒基因治疗药物,可 用于开发下肢动脉缺血性疾病、 糖尿病周围神经病变、 冠心病等适应症 的治疗药物.目前在世界范围内尚未有同类产品上市. 公司将严格执行现行的临床试验规范, 制定科学合理的临床试验 方案,积极推进该品种的临床研究工作,并对该品种的后续临床试验 进展情况及时披露,敬请广大投资者持续关注. 特此公告. 北京诺思兰德生物技术股份有限公司 公告编号:2017-027 董事会
2017 年10 月10 日