PDF《台大医院自费医疗项目收费标准》

108.

06.01 项目 医令码 中文名称 价格

1 000X0002 小儿代谢遗传疾病检查 2,000

2 000X0006 新生儿筛检(门诊) 1,030

3 000X0015 新生儿筛检11项(住院)-一般个案

830 4 000X0016 血缘鉴定 8,000

5 000X0034 纤维芽母细胞培养 3,500

6 000X0036 资料处理及邮寄报告手续费

500 7 000X0052 新生儿筛检11项(住院)-无补助 1,030

8 000X0053 新生儿筛检11项(住院)-低收入户或原住民

480 9 000X0055 芳香族L-胺基酸脱羧酵素缺乏症基因分析 11,500

10 000X0102 羊膜细胞培养,染色体分析 6,500

11 000X0103 超音波扫描,羊膜穿刺术 3,500

12 000X0105 绒毛膜细胞培养及染色体分析 6,000

13 000X0106 超音波扫瞄及绒毛膜细胞采取 1,200

14 000X0108 绒毛细胞染色体分析 5,500

15 000X0109 妇产科家族遗传检查 5,000

16 000X0111 产前遗传超音波检查

500 17 000X0112 基因谘询

250 18 000X0120 萤光原位杂交分析(基因部羊水室) 3,000

19 000X0123 基因分析 Level1 1,500

20 000X0124 基因分析 Level2 3,000

21 000X0125 基因分析 Level3 8,000

22 000X0126 基因分析 Level4 15,000

23 000X0130 羊水细胞大量培养 1,500

24 000X0131 粒线体疾病:点突变1555

560 25 000X0132 粒线体疾病:点突变3243

560 26 000X0133 粒线体疾病:点突变8344

560 27 000X0134 粒线体疾病:点突变8993

560 28 000X0135 粒线体疾病:点突变11778

560 29 000X0136 脊髓小脑性共济失调 2,000

30 000X0137 齿状红核苍白球萎缩症 1,000

31 000X0138 脊髓小脑性共济失调第17型1,000

32 000X0139 脊髓小脑性共济失调第6型1,000

33 000X0140 亨丁顿舞蹈症 2,000

34 000X0141 全频光谱核型分析 12,000

35 000X0143 PHOX2B基因筛检-(2) 1,500

36 000X0144 先天性耳聋基因筛检-(3) 1,500

37 000X0145 粒线体疾病:点突变10191

560 38 000X0146 粒线体疾病:点突变13513

560 39 000X0147 甘乃迪氏症基因检查 1,000

40 000X0148 粒线体疾病点突变套组 3,300

41 000X0149 粒线体疾病:点突变14484

560 42 000X0150 粒线体疾病:点突变3460

560 43 000X0151 粒线体电子传递链酵素活性分析 10,000

44 000X0152 粒线体去氧核醣核酸大片段缺失(4977bp缺失)

520 45 000X0153 严重复合型免疫缺乏症新生儿筛检

150 台大医院自费医疗项目收费标准 第1页,共32 页108.06.01 项目 医令码 中文名称 价格 台大医院自费医疗项目收费标准

46 000X0155 粒线体DNA拷贝数目分析 2,500

47 000X0156 粒线体DNA nt3243 A>G定量分析 2,500

48 000X0157 生物素症新生儿筛检

100 49 000X0159 第一代非侵入性产前胎儿染色体检测 18,000

50 000X0160 第二代非侵入性产前胎儿染色体检测 30,000

51 000X0161 胚胎著床前基因诊断(每个胚胎) 6,000

52 000X0162 甲型海洋性贫血基因检测 3,500

53 000X0163 威尔森氏症基因检测 12,000

54 000X0164 小胖威利症及天使症候群基因检测 6,000

55 000X0165 雷特氏症候群基因检测 3,100

56 000X0166 Miller Dieker症候群LIS1突变点位分析 5,480

57 000X0167 色素失调症基因检测 9,000

58 000X0168 马凡氏症候群基因检测 9,000

59 000X0169 努南氏症基因检测 3,060

60 000X0170 强直性肌肉失养症基因检测 4,000

61 000X0171 软骨发育不全症基因检测 7,600

62 000X0172 迪乔治症候群基因检测 3,260

63 000X0173 Miller Dieker症候群LIS1基因缺失分析 2,940

64 000X0174 威廉氏症基因检测 3,260