编辑: 芳甲窍交 2015-08-29

5145 , t>

t0101,

105 , t0101, 105= 2163).如果不考虑背纵线, 雌蛙体 长49127 mm ?

5135 mm ( n = 72), 雄蛙体长

44124 mm ?

3154 mm ( n= 102), 雌雄体长差异极其显著 ( t =

15150 , t>

t0101,

172 , t0101,

172 = 2158).无论是 ? 型或者 ? 型泽陆蛙, 在形态方面均具有明显的性二 型现象.首先, 雄性泽陆蛙具有单个咽下外声囊, 雌 蛙则无;

其次, 雄性泽陆蛙外声囊腹面具有一较宽的 / M 0形状的灰黑色色带, 而雌蛙则无, 腹面均为灰白 色或白色;

第三, 繁殖期雄蛙大拇指基部有橙红色婚 垫, 雌蛙则无 (封 2图, 2).

21413 性比 采用定点围捕和随机捕捉的方法, 测 得繁殖期泽陆蛙 ? 型雌雄之比为 1B1177( n= 125), ? 型雌雄之比为 1B1128( n= 132);

如果不考虑背纵 线, 则雌雄之比为 1B1146( n= 257).

215 繁殖力 雌性泽陆蛙具有左右

2 个卵巢, 解剖繁殖期的 雌蛙, 发现卵巢内卵细胞发育不同步: 有的卵已经发 育成熟并即将产出, 但有的卵才开始发育, 因此很难 计数泽陆蛙的绝对怀卵量.不过可以用繁殖盛期的 解剖怀卵量来推测繁殖力.繁殖盛期? 型泽陆蛙的 解剖怀卵量为

129217 ? 45519枚(n=9), 单粒卵重

01813 mg ?

01245 mg( n= 7);

? 型怀卵量为

119213 ? 53316枚(n= 8), 单粒卵重

01862 mg ?

01137 mg ( n= 7).2种体形泽陆蛙的怀卵量无显著性差异 ( t =

01419 , t<

t01 05,

15 , t0105, 15= 21131);

单粒卵重也 无显著性差异 ( t =

01462 , t <

t0105,

12 , t01 05,

12 = 21179).如果不考虑背纵线, 泽陆蛙的怀卵量为

12451412 ? 48018枚(n= 17), 单粒卵重

01837 mg ?

01192 mg( n= 14), 因此泽陆蛙具有相当大的繁殖 能力.

216 繁殖行为

21611 鸣叫求偶 雄蛙声带所发出的声音音量较 小, 但借助于外声囊扩音之后, 发出似 /呱喔

2 呱喔20 的叫声, 鸣声嘹亮;

雌蛙虽无声囊, 但也会在繁殖期 鸣叫, 音量较雄蛙细小.泽陆蛙为集体鸣叫求偶, 栽 上秧苗的稻田 (尤其是新稻田 ) 为最好的求偶场. 晴天, 求偶场内雄蛙鸣叫的声音从傍晚一直持续到 第二天早上.下雨刺激泽陆蛙鸣叫, 因此雨天雄蛙 全天鸣叫.雄蛙一般蹲于稻田浅水处或秧苗离水处 中间, 大声鸣叫, 吸引雌蛙;

鸣叫时外声囊鼓胀很大 (封 2图, 3T ), 可以起到吸引雌蛙的作用.同一求 偶场内雄蛙为集体周期性鸣叫, 在间歇期间单个雄 蛙的鸣叫可激发雄蛙的集体鸣叫.人为干扰或天敌 可抑制鸣叫, 致使整个求偶场内瞬间无声, 推测泽陆 蛙之间有某种信息联系和信息交换机制.

21612 抱对 雌蛙被雄蛙鸣声吸引, 来到雄蛙身 边, 也发声鸣叫.一旦发生这种情况, 附近雄蛙立即 与之抱对, 经常有二雄或几雄争一雌现象发生.泽 陆蛙的抱对方式为借助于婚垫的腋位抱对 (封 2图,

3 FC;

图, 4);

同一求偶场同一天可观察到大量的抱 对泽陆蛙.在一新形成的求偶场观察泽陆蛙的抱对 情况过程如下: ? 刚栽上秧苗的稻田为泽陆蛙良好 的求偶场, 在附近旱地上觅食的泽陆蛙一旦发现, 很 快进入该水域, 晚上或下雨天雄蛙大声鸣叫, 大量处 于繁殖盛期的泽陆蛙循声向新求偶场迁徙. ? 迁徙 而来的泽陆蛙迅速寻找自己的领地或藏身之处, 如 浅水处、 石缝下、 田埂上、 秧苗下等, 进一步熟悉环 境.? 雄蛙在有水的地方 (浅水处、 秧苗下等处 )集 体鸣叫求偶, 不在旱地鸣叫. ? 雌蛙循着声音向鸣 叫的雄蛙靠近, 并发声鸣叫. ? 集体鸣叫的雄蛙一 ........

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