PDF《ICS 11.040.50》

3 术语与定义 GB/T 10149-1988界定的以及下列术语和定义适用于本文件. 3.1 X 射线摄影用影像板成像装置 computed radiography,CR 采用影像板为X射线能量转换介质的数字化X射线成像技术, 通过激光扫描X射线辐照后形成 潜像 的影像板,获得数字化图像的设备. 3.2 影像板 image plate IP 板 具有电子俘获光存储与光激励发光特性的物质组成的X射线接收器, 该器件在X射线辐射后形成 潜像 ,并通过激光扫描装置扫描来获得数字化图像. 3.3 YY/T 0794―XXXX

2 位深 bit-depth 量化深度 对给定的数字化系统,以位(bit)的形式,用数字表达像素值(pixel)的范围. 3.4 成像时间 scan image time 在规定IP板有效成像区域、像素大小、位深的条件下,从设备读取IP板到屏幕上显示出用于诊断的 正常图像所需的时间. 3.5 阈值对比度 threshold contrast 在图像的整个动态范围内,给定尺寸细节结构和背景下,可分辨的最小对比度水平. 3.6 影像衰减 fading of latent image IP板所记录的X射线辐照后形成的 潜像 信息,在未被读取前随着时间延长而减少的现象.

4 分类和组成 4.1 分类 4.1.1 CR 按适配可扫描的 IP 板用途分类: a) 可扫描普放诊断 IP 板;

b) 可扫描乳腺诊断 IP 板;

c) 可扫描牙科口内诊断 IP 板;

d) 可扫描牙科口外诊断 IP 板. 4.1.2 CR 按可扫描 IP 板的通道数量分类: a) 单通道扫描;

b) 多通道扫描. 4.2 组成 CR主要由影像板、扫描装置和控制处理装置部分组成.

5 要求 5.1 工作条件 5.1.1 环境条件 除非制造商另有规定,CR的工作环境条件应满足: YY/T 0794―XXXX

3 a) 环境温度:10℃~40℃;

b) 相对湿度:30%~75%;

c) 大气压力:700 hPa~1060 hPa. 5.1.2 电源条件 CR的工作电源条件应满足: a) 制造商规定的电源电压及相数,网电压波动应不超过标称值的±10%;

b) 电源频率:50Hz±1Hz(用于出口的产品由制造商规定);

c) 制造商规定的电源容量. 5.2 有效成像区域 a) 可扫描普放诊断 IP 板、可扫描乳腺诊断 IP 板、可扫描牙科口外诊断 IP 板的 CR,应规定 IP 板的有效成像区域在 X,Y 两个方向上的最大尺寸及偏差,偏差值应不大于标称值的±5%;

b) 可扫描牙科口内诊断 IP 板的 CR,应规定 IP 板的有效成像区域在 X,Y 两个方向上的最大尺寸 及偏差,偏差值应不大于标称值的±5%±1mm. 5.3 位深 应规定获取影像时的位深,且不低于12 bits/pixel. 5.4 成像时间 应规定CR读取IP板的成像时间标称值及偏差,且偏差值应不大于10%. 5.5 每小时处理 IP 板数量 在指定IP板有效成像区域、像素大小、位深的条件下,应规定每小时处理IP板数量的标称值及测量 偏差,偏差值应不大于10%. 5.6 阈值对比度 应规定阈值对比度的要求和评价方法.本标准推荐使用附录B介绍的图像质量值倒数来评价阈值对 比度,测量结果和标称值的偏差应不大于±10%. 5.7 空间分辨率 应规定不同扫描方式(扫描分辨率)下,IP板的最大空间分辨率数值和试验方法或: a) 用于普放诊断应不小于

2 lp/mm;

b) 用于乳腺诊断应不小于

4 lp/mm;

c) 用于牙科口内腔诊断应不小于

6 lp/mm;

d) 用于牙科口外诊断影不小于

3 lp/mm. 5.8 影像均匀性 影像采样区域的像素灰度值标准差R与规定采样点的灰度值均值Vm之比,应不大于2%( %

2 R ≤ m V ). 5.9 影像衰减 YY/T 0794―XXXX

4 a) 可扫描普放诊断 IP 板、乳腺诊断的 IP 板曝光后立即测量的曝光指数与放置