PDF《〔12〕发明专利申请公开说明书 [21] 申请号 93100569.8》

(B)约10至约60% (重量)含硅烷醇的硅氧烷MQ树脂,较好是约20至约40%,更好的是约3 0至约40%;

和(C)约10至约50%(重量),较好是约15至约35%,更好的 是约20至约30%树脂兼容的二有机硅氧烷聚合物,(A)、(B)和(C) 的总和是100%. 可以存在一种稀释溶剂,如二甲苯、甲苯、丙酮和乙酸乙酯或它们 的混合物,以利于(A)、(B)和(C)的分散.上述组合物在添加一 种已知能产生自由基的引发剂如过氧化物时,或在某些条件下,在一种 已知催化剂如铂或锡存在下,固化形成一种具有高耐溶剂性和压敏粘合 剂性能的交联氟硅氧烷基体. 成分(A)提供良好的耐溶剂性性能.具体地说,这些性能是通过 使用含有氟硅氧烷均聚物或共聚物的起始原料获得的,其单体单元含有 SiR

1 R

2 O,也称为D;

SiR

1 R F O,也称为D F ;

SiR

1 R

3 ,也称为D R ;

SiR

1 2R

2 O1/2, 也称为M,或当存在链烯基如乙烯基时称为M″;

SiR

1 R

2 R F O1/2,也称为M F . 式中R

1 、R

2 独立地选自:有1至约10个碳原子的烷基基团,包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基;

有1至约10个碳原子的链烯基基团,包括 乙烯基、烯丙基、丙烯基或己烯基;

和芳基基团,如苯基和芳烷基.R

3 是 一个含硅的侧基,通式为-OSiR

1 R

2 R F ,式中R

1 、R

2 和R F 同以前所描述的. 侧链R F 基团的类型和 93100569.8 说明书第7/18页10 D F 的相对量,在共聚物的情况下,影响(A)、(B)和(C)这三种成分 之间的相对兼容性和稳定性,并决定最终组合物的物理性能. 已发现,要制备稳定的组合物需要高粘度、较好在25℃至少5000厘 泊的氟硅氧烷胶和/或流体.较低的粘度导致压敏粘合剂在脱离测试表 面时可能留下残留物.较好的氟硅氧烷结构是高分子量胶或流体,其中 含有硅氧烷键合的有机物,包括烷基、芳基和芳烷基,较好是甲基和苯 基,以及各种部分,包括:有1至约8个碳原子的三氟烷基,或有1至约8 个碳原子的氟代环状化合物;

有1至约8个碳原子的全氟代烷基,或有1至约8个碳原子的全氟代环状化合物;

或者连接到主链硅原子上的部分氟代 或全部氟代烷基、链烯基、醚基或酯基.与氟硅氧烷部分相容的部分如 硅烷醇和乙烯基的存在是理想的,但不是决定性的. 树脂状成分(B)的存在量可低至(A)、(B)和(C)的总重量的 10%(重量).为获得理想的粘合剂性能,需要一种甲苯可溶的、以0.6 ∶1至约0.9∶1的比例包含R3SiO1/2和SiO4/

2、又分别称为M单元和Q单元 的树脂状共聚物.这种树脂状共聚物也含有相对于树脂总重量约0.2~ 约5 .

0 % ( 重量)、较好约1 .

0 ~ 约3 .

0 % ( 重量)羟基基团.成分(C)中的聚二有机硅氧烷是以(SiR

1 R

2 O)为重复单元的聚合 产物,其中R

1 和R

2 独立地选自含1至约10个碳原子的烷基基团,和芳基基 团如苯基,或芳烷基.聚有机硅氧烷的分子量应当大得足以产生一种用 Brookfield粘度计在室温(25℃)测量时粘度至少15兆厘泊的化合物. 成分(C)可与成分(B)相容.成分(C)中二有机硅氧烷聚合物 的树脂相容性决定于成分(B)和(C)两者在溶剂介质如甲苯、二甲苯 或93100569.8 说明书第8/18页11 丙酮中形成均匀清澈溶液的能力. 本发明可参照以下所列举的实例更充分地加以理解.按照第一种方法,........