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801 条(a) 款,进口化妆品在通过美国海关入境时需要接受 FDA 的审查.不符合 FDA 法律法规的化 妆品将被拒绝进入美国.此类化妆品必须进行合规化处理(如有可能)、销毁或转口. FDA 不会对进入美国的每一批化妆品逐一进行检查,但进口化妆品仍受其执行的法律约 束,即使该等化妆品入境后未受到检查.欲了解更多信息,请参阅"化妆品进口商信息". FDA 根据其优先事项安排、公共健康关切和可获得的资源采取监管措施. 返回顶部 FDA 可否检查化妆品生产厂家? FDA 可以检查化妆品生产工厂,以确保化妆品的安全性和确定化妆品是否属于 FD&C 法 案或 FPLA 项下的掺假或冒牌化妆品. FDA 是否测试化妆品或推荐测试实验室? 虽然化妆品不需要取得 FD&C 法案的售前许可,但我们确实在化妆品工厂检验、进口检 验和与化妆品使用相关的不良事件投诉跟进过程中收集用于检查和分析的样品.FDA 还 可以对化妆品及其成分进行研究,以解决安全关切. FDA 不履行私营测试实验室的职能,并且为了避免利益冲突,我们也不向消费者或生产 厂家介绍进行样品分析的私营实验室. 化妆品公司是否需要向 FDA 注册或取得 FDA 核发的经营许可? 根据法律,生产厂家不需要向 FDA 注册其化妆品生产工厂或办理产品配方备案手续,并 且将化妆品出口至美国也不需要注册编号. 但是,我们鼓励化妆品公司通过在线注册系统参与 FDA 的化妆品自愿注册计划(VCRP). 化妆品生产厂家、分销商和包装商可以向 FDA 办理其正在向美国消费者销售的产品信息 备案手续,并在 VCRP 数据库中注册其生产和/或包装工厂地址.欲了解更多有关本计划 的信息,请参阅化妆品自愿注册计划(VCRP). Related Resources 相关资源 ? 是化妆品还是药品,或者两者都是?(或者是肥皂?) ? 主要法律概念:州际贸易,掺假和冒牌 ? 合规与监管 ? 标签与标签上的说明 ? 出口化妆品 ? 进口化妆品 返回顶部