PDF《CNAS-CL40》

配制人. 5.3.6 必要时,可配置不间断电源(UPS)和/或双路电源以保证关键设备(如需要控 制温度和连续监测的分析仪、培养箱、冰箱等)的正常工作. 5.3.7 设备故障修复后,应首先分析故障原因,如果设备故障影响了方法学性能,可 通过以下合适的方式进行相关的检测、验证: (a) 可校准的项目实施校准或校准验证;

CNAS-CL40:2012 第5页共6页2012 年09 月13 日发布

2013 年04 月01 日实施 (b) 质控品检测结果在允许范围内;

(c) 与其他仪器的检测结果比较;

(d) 使用留样再测结果进行判断. 5.4 检验前程序 5.4.1 检验申请单、输血申请单、无偿献血登记表应包括足够信息以识别患者、健康 体检者和献血者以及经授权的申请者,申请表单还应符合卫生部的相关法律法规要 求. 5.4.2 文件化的样本采集手册应包括患者、健康查体者、献血者及固定场所之外的样 本采集. 5.4.3 除通用要求外,样本采集手册还应包括如下内容: (a) 样本采集前应对准确识别申请单上指定受检者身份的过程进行明确的规定, 如:姓名、性别、年龄........