PDF《纸片快速法》

100 时以科学计数法表示,结果的单位为 MPN/L.平均值以几 何平均计算.

9 精密度和准确度 微生物检测数据为偏态分布,按其统计分析要求,其检测结果全部经对数(以10 为底)转换后进行以 下分析. 9.1 精密度

6 家实验室分别对有证标准样品 (15600 MPN/L) 、 低浓度 (4.0*102 MPN/L) 、 中浓度 (1.0*104 MPN/L) 、 高浓度 (8.0*104 MPN/L) 实际样品的总大肠菌群进行了测定, 实验室内的相对标准偏差范围分别为: 4.5%~ 7.5%、3.5%~12.4%、4.5%~6.9%、2.8%~5.8%;

实验室间的相对标准偏差分别为 3.3%、12.6%、4.6%、 1.6%;

重复性限为 0.

61、0.

67、0.

67、0.64;

再现性限为 1.

09、0.

81、0.

66、0.69.

6 家实验室分别对有证标准样品 (12100 MPN/L) 、 低浓度 (1.0*102 MPN/L) 、 中浓度 (4.0*103 MPN/L) 、 高浓度 (5.0*104 MPN/L) 实际样品的粪大肠菌群进行了测定, 实验室内的相对标准偏差范围分别为: 4.5%~ 11.3%、 11.4%~31.3%、 2.8%~21.5%、 3.9%~13.2%;

实验室间的相对标准偏差分别为 5.2%、 14.8%、 11.9%、 8.2%.重复性限为 0.

93、0.

83、0.

85、0.77;

再现性限为 1.

28、1.

44、1.

35、0.89. 9.2 准确度

6 家实验室对总大肠菌群有证标准样品(15600 MPN/L)进行测定,实验室内相对误差的范围是-5.5%~ -12.8%,相对误差的最终值为-8.8%±6.0%.

6 家实验室对粪大肠菌群有证标准样品(12100 MPN/L)进行测定,实验室内相对误差的范围是-3.8%~ -16.0%,相对误差的最终值为-10.3%±9.2%.

6 10 质量保证和质量控制 10.1 必须使用质量鉴定合格的纸片. 10.2 每批样品按 7.4 对照试验 进行全程序空白测定,并使用有证标准菌株进行阳性、阴性对照试验.

11 废物处理 使用后的器皿及废弃物须经

121 ℃高压蒸汽灭菌

20 min 后, 器皿方可清洗, 废弃物作为一般废物处置.

7 附录 A (资料性附录) 结果判定参考图片 阳性(纸片上出现红斑或红晕且周围变黄) 阳性阴性(纸片全片变黄,无红斑或红晕) (纸片无变化) 阴性(纸片部分变黄,无红斑或红晕) 阴性(纸片的紫色背景上出现红斑或红晕,而周围不变黄)

8 附录 B (资料性附录) 最大可能数(MPN)表 (水样接种量为

5 份10 ml,5 份1ml,5 份0.1 ml) 各接种量阳性份数 MPN/100ml 95%置信限 各接种量阳性份数 MPN/100ml 95%置信限 10ml 1ml 0.1ml 下限 上限 10ml 1ml 0.1ml 下限 上限

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