PDF《mMYB》

第3 9卷第3期西南大学学报(自然科学版)

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1 7年3月Vol.

39No.3JournalofS o u t h w e s tU n i v e r s i t y( N a t u r a lS c i e n c eE d i t i o n ) M a r .

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1 7 D O I :

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8 / j . c n k i . x d z k .

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1 7 .

0 3 .

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8 马尾松P mMY B

1 6 9基因的克隆及表达分析 ① 刘沛宇1,

2 , 刘小翠2 , 杨d2 , 彭磊2 , 乔光2 , 文晓鹏2

1 . 贵州大学 农业生物工程研究院/山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室,贵阳

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2 5;

2 . 贵州大学 林学院,贵阳

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2 5 摘要:MY B基因家族在植物生长发育和应答逆境胁迫中有重要作用. 通过 R T - P C R 和RACE技术从马尾松中克隆 获得了 PmMY B

1 6 9全长c D NA 序列,分析了其在低磷胁迫下的表达特性. PmMY B

1 6 9全长为14

0 7b p ,开放阅读 框为9

2 7b p ,编码3

0 8个氨基酸. 生物信息学分析表明, PmMY B

1 6 9蛋白序列中存在 MY B 家族结构区域,属于 R

2 R 3类MY B转录因子;

同源性分析表明, PmMY B

1 6 9在MY B家族保守区域上同源性较高,它与北美云杉亲缘 关系最近. 荧光定量 P C R 对低磷胁迫下 PmMY B

1 6 9的表达分析结果表明, PmMY B

1 6 9的表达量随低磷胁迫时间 延长呈上调趋势,说明 PmMY B

1 6 9参与了低磷胁迫应答;

对不同组织的表达分析发现, PmMY B

1 6 9为组成型表 达,在马尾松根茎叶中均有表达,以叶的表达量最高. 关键词:马尾松;

低磷胁迫;

MY B转录因子;

基因克隆;

表达分析 中图分类号:Q

7 8 5;

S

7 9

1 .

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8 文献标志码:A 文章编号:1

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1 7 )

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0 7 马尾松( P i n u sm a s s o n i a n a) 是我国亚热带地区典型的针叶乡土树种,也是我国松树中分布面积最广的主要 树种之一,其以生长快、产量高、适应力强、分布面积广、经济价值高、应用广泛等特性,成为了我国南方地 区主要的优质针叶用材树种之一[

1 ] . 作为马尾松生长的亚热带地区,森林多为酸性红壤,可溶性磷酸盐含量仅 为1 . 0μ m o l / L,有些地区含量甚至更少,严重地影响了马尾松的生长,制约了其商品材的质量[

2 ] . 磷是植物生 长发育必不可少的营养元素,在核酸、磷脂和 A T P 的合成中起关键作用,参与新陈代谢通路调节和关键酶的 调控[

3 ] . 传统上通过施加磷肥使土壤得到改良能解决有效磷的缺乏,但大量施用磷肥不仅会提高生产成本,也 会造成土壤磷素的异常累积,从而面临水体富营养化等生态问题[

4 ] . 因此,重视土壤磷素缺乏的多样化特点, 有针对性地选育出磷高效利用优良品种,对提高磷素贫瘠人工林的生产力极为重要. 作为植物转录因子家族中数量最多的一类转录因子,MY B转录因子广泛地参与了植物生长发育、细 胞形态建成、次生物质代谢、信号转导及环境应答等多种生命活动[

5 ] . H e r n á n d e z等[

6 ] 通过对大豆低磷胁 迫后转录组分析发现,大部分受到低磷诱导的转录因子都为 MY B类转录因子. 在前期工作中,通过耐低磷 种质转录组 分析,发掘了应答低磷胁迫的MY B 类转录因子[

7 ] .在此基础上,本研究克隆了马尾松PmMY B

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9 基因的全长序列,并进行了序列分析和蛋白质结构、功能预测;

在低磷胁迫下,分析了该基因 的时空性表达,旨在为揭示马尾松耐低磷胁迫机制提供新信息.