编辑: 此身滑稽 | 2019-07-04 |
将生姜压榨 取汁,生姜渣同白术、赤芍、郁金、川芎、黄芩加水煎煮二次,合并煎液,滤过;
滤液与上 述水溶液合并,浓缩.其余柴胡等十味粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述薄荷等挥发油、生 姜汁、浓缩液泛丸,低温干燥;
另取赭石粉末适量包衣,打光,即得. 【性状】本品为棕褐色的浓缩水丸,除去包衣后,显灰褐色至黑褐色;
味苦、涩. 【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:韧皮薄壁细胞纺锤形,壁略厚,表面有极微细 的斜向交错纹理(当归) .草酸钙簇晶直径 18~32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行, 或一个细胞中含有数个簇晶(白芍) .下皮厚壁细胞绿黄色,细胞多角形、类方形或长条形, 壁稍弯曲,木化,有的成连珠状增厚,纹孔细密(延胡索) .外果皮表皮细胞黄棕色,表面 观多角形,壁略厚,胞腔内有细小颗粒状物(川楝子) .下皮纤维成束,深棕色或红棕色, 壁厚(香附) .草酸钙针晶成束,长32~144?m,存在于粘液细胞中或散在(半夏) .种皮 栅状细胞黄色或棕红色,表面观多角形,壁厚(莱菔子) . (2)取本品 2g,研细,加乙醚 20ml,超声处理
30 分钟,滤过,滤液挥干,残渣加甲 醇1ml,作为供试品溶液.另取川芎对照药材、当归对照药材各 0.5g,同法制成对照药材溶 液.照薄层色谱法(中国药典
2015 年版通则 0502)试验,吸取上述三种溶液各 5~10μl, 分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干, 置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色 的荧光斑点. (3)取木香对照药材 0.5g,加乙醚 20ml,超声处理
30 分钟,滤过,滤液挥干,残渣 加甲醇 1ml,作为对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典
2015 年版通则 0502)试验,吸取【鉴别】 (2)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各 3~5μ1,分别点于同一硅胶 G 薄 层板上,以环己烷-丙酮(10:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 5%香草醛硫酸溶液, 在105℃加热至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜 色的斑点. (4)取香附对照药材 1g,加乙醚 20ml,超声处理
30 分钟,滤过,滤液挥干,残渣加 甲醇 1ml,作为对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典
2015 年版通则 0502)试验,吸取 【鉴别】 (2)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各 10μ1,分别点于同一硅胶 GF254 薄层 板上,以甲苯-乙酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下 检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点. (5)取本品 3g,研细,加乙醚 30ml,超声处理
30 分钟,滤过,弃去乙醚液,药渣挥 尽乙醚,加甲醇 30ml,超声处理
30 分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水 30ml 使溶 解, 加盐酸 3ml, 摇匀, 置水浴中加热回流
30 分钟, 放冷, 用乙醚振摇提取
3 次, 每次 20ml, 合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇 1ml 使溶解,作为供试品溶液.另取甘草对照药材 0.5g, 加甲醇 30ml,水浴中加热回流
30 分钟,滤过,同法制成对照药材溶液.照薄层色谱法(中 国药典