PDF《作品说明书》

10 ppm 圆形奈米银的独特表徵. Inositol hexakisphosphoric Small Ag Nanoparticles BIG Ag Nanoparticles

4 Pic.0-5 图为各种豆类的植 酸含量表. 在

图表中,绿豆虽不为植 酸含量最高者,但它是常 见的豆科植物中,最便宜 且容易取得的.而表中虽 也提到黄豆中含有大量植 酸,但因每斤黄豆价钱较 每斤绿豆贵

10 元~20 元, 因此我们选择绿豆作为我 们的实验素材. Pic0-4 从参考文献中得知,以生物法还原金属奈米粒子的方法大致分为五种,有利用细 菌、酵母菌、蕈类、植物萃取液及藻类.而我们使用的绿豆浸泡液就是植物萃取液的一种.

5 实验流程

一、实验一 化学法加入 0.001M、0.01M 的硝酸银溶液

(一)、於各烧杯中加入 0.002M 的硼氢化钠溶液 30ml,放入磁石后置於磁石搅拌器上,再将转 速调至一分钟

350 转左右.

(二)、用滴管以大约一秒钟一滴的速度,分别在烧杯中加入 10ml 的0.001M 及0.01M 硝酸银溶 液,等待

3 分钟后取下,装入样品瓶中.

二、实验二 化学法加入不同毫升的 PVP,观察银粒子氧化程度

(一)、於各烧杯中加入 0.002M 的硼氢化钠溶液 30ml,放入磁石后置於磁石搅拌器上,再将其 转速调至一分钟

350 转左右.

(二)、用滴管以大约一秒钟一滴的速度将 10ml 的0.001M 硝酸银溶液加入烧杯中,等待

3 分钟 后取下.分别滴入 0.05ml、0.1ml、0.15ml、0.2ml 的PVP 溶液(0.3%)后装入样品瓶中.

三、实验三 探讨植酸是否能与 PVP 有相似的保护功能

(一)、於各烧杯中加入 0.002M 的硼氢化钠溶液 30ml,放入磁石后置於磁石搅拌器上,再将其 转速调至一分钟

350 转左右.

(二)、加入 10ml 的0.001M 硝酸银溶液,待3分钟后取下,并分别加入 0.001M、0.01M、0.1M 的植酸水溶液 0.2ml,装入样品瓶中.

四、实验四 以0.001M、0.01M、0.1M 的植酸还原银粒子

(一)、於各烧杯中加入 0.001M、0.01M、0.1M 的植酸溶液 30ml,放入磁石后置於磁石搅拌器 上,接著将转速调至一分钟

350 转左右.

(二)、用滴管以大约一秒钟一滴的速度将 10ml 的0.001M 硝酸银溶液加入烧杯中,待3分钟后 取下,装入样品瓶中.

6

五、实验五 分别以浸泡时数不同的未发芽及有发芽绿豆浸泡液还原银粒子

(一)、於各烧杯中分别加入未发芽绿豆浸泡液与有发芽绿豆浸泡液 30ml,再将 10ml 的0.001M 硝酸银溶液加入烧杯,并装入样品瓶中待测.

六、实验六 探讨绿豆浸泡液以不同的过滤方式是否会影响结果

(一)、分别将绿豆浸泡液用「滤纸」及「离心

10 分钟后,用0.22μm 的针筒过滤器」两种方 法过滤后,各取 30ml 於烧杯中,放入磁石后置於磁石搅拌器上,并将其转速调至一分钟

350 转左右.

(二)、用滴管以大约一秒钟一滴的速度将 10ml 的0.001M 硝酸银溶液加入烧杯,待3分钟后取 下,装入样品瓶中.

七、实验七 探讨以不同比例及加热 100℃不同时数的绿豆浸泡液还原银粒子

(一)、取5g、10g、20g 的绿豆分别加入三瓶装有 100ml 水的血清瓶中,各加热

10 分钟、30 分钟、60 分钟.

(二)、取出后使用滤纸、漏斗、离心机、针筒过滤器过滤.

(三)、於各烧杯中分别加入不同浓度的加热后绿豆浸泡液 30ml,放入磁石后置於磁石搅拌器 上,接著将其转速调至一分钟

350 转左右.

(四)、用滴管以大约一秒钟一滴的速度将 10ml 的0.001M 硝酸银溶液加入烧杯,待3分钟后取 下,装入样品瓶中.