编辑: 丑伊 | 2019-07-10 |
7 亿元(含发行费用) . 鉴于公司本次公开增发人民币普通股(A股)股票方案的决议有 效期将于2012年11月8日到期,为保证增发工作顺利实施,拟延长本 次公开增发人民币普通股(A股)股票方案的决议有效期一年(即: 本次公开增发人民币普通股(A股)股票方案的决议的有效期限延长 至2013年11月8日),本次公开增发人民币普通股(A股)股票方案将 募投项目 国际化制剂项目 变更为 高技术针剂示范项目 外其他 内容不变. 此议案已经公司七届二次董事会审议通过,请各位股东审议. 昆明制药集团股份有限公司董事会
2012 年11 月7日7议案 1.2 关于将募投项目 国际化制剂项目 变更为 高技术针剂示范项目 的议案 尊敬的各位股东及股东代表: 公司原 国际化制剂项目 ,项目投资额 14,037.02 万元,该项 目的可研报告制定于
2011 年5月. 基于对股东对投资者负责的态度, 公司依据市场变化, 调整产品结构, 增加新品种, 增强市场调节能力, 实现资源优化配置及效益最大化的目标,拟将 国际化制剂项目 变 更为 高技术针剂示范项目 ,最大限度发挥募集资金使用效益.募 投项目变更情况如下:
一、原国际化制剂项目的基本情况:
1、项目投资与资金筹措: 项目总资金为 14,037.02 万元,其中,项目总投资为 11,250.90 万元,补充流动资金为 2,786.12 万元.在项目总投资中,建设投资为 9,963.75 万元,建设期利息为 93.10 万元,铺底流动资金为 1,194.05 万元. 项目所需资金主要通过企业自筹、银行贷款两种渠道筹措.拟申 请银行长期借款 700.00 万元(年利率 6.65%)用于建设投资,占项目 总资金的 4.99%;
拟申请银行流动资金贷款 2,786.12 万元(年利率 6.31%) ,占项目总资金的 19.85%.其余资金均由企业自筹解决.
2、项目建设内容:
8 以国际 GMP 标准为基础,在呈贡工业园区七甸片区建设占地 23.14 亩的国际化制剂生产车间.新建蒿甲醚注射液生产线,年产 0.5ml 蒿甲醚注射液 1,200 万支、1ml 蒿甲醚注射液 4,800 万支. 项目总建筑面积为 12,140 O.其中,按照 WHO 的GMP 认证标 准新建 6,000 平方米注射剂生产车间,5,000 O质检中心、综合办公 楼、仓库等辅助工程,620 O食堂、倒班宿舍等服务性工程,520 O 配电室、锅炉房、泵房等,并配套建设道路、停车场、污水处理池等 公用工程和购置相关仪器设备.
3、项目实施地点: 呈贡工业园区七甸片区.
二、变更项目的具体原因: 基于对股东、投资者负责的态度,公司依据市场变化,调整产品 结构,推进大品种战略,增强市场调节能力,实现资源优化配置及效 益最大化的目标, 因此计划将募投项目 国际化制剂项目 变更为 高 技术针剂示范项目 .
三、变更后的高技术针剂示范项目的基本情况:
1、项目投资与资金筹措: 本项目总投资 25,798.41 万元,其中建设投资 14,054.53 万元(其中:公用工程、质量保障体系利用公司原有设施 4,088.66 万元) ,铺 底流动资金 11,743.89 万元. 项目总投资25,798.41万元中,拟申请银行贷款3,000.00万元,占 总投资的11.63%,其余不足部分(22,798.41万元)由企业自筹解决, 占总投资的88.37%.
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2、项目建设内容: 本项目拟在昆明制药集团现有场地和产能基础上, 按照 GMP (新版)要求,完成建筑面积为 6,000m? (占地面积 2,880m? )的冻干粉针 剂生产线升级改造及扩建工程,购置相应的生产、检测等仪器设备, 最终形成年生产 7,000 万支冻干粉针剂的生产能力. 项目主要建设内容如下: (1)按照 GMP 要求,完成建筑面积为 6,000m? 的生产车间装修 改造工程,包括净化装修、机电安装、洁净管路改造以及工艺管路改 造等内容. (2)根据项目生产工艺的要求,购置相应生产设备及部分公用 设备以满足生产线及配套公用设施所需.