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2 mL OriCellTM 兔骨髓间质干细胞成骨诱导分化完全培养基. 6. 每隔3天换用新鲜的OriCellTM 兔骨髓间质干细胞成骨诱导分化完全培养基(使用 前需预热至37℃) 7. 诱导2-4周后,视细胞的形态变化及生长情况,用茜素红进行染色. 注意:为防止成骨细胞脱落,建议成骨过程中出现大量钙结节之后,换液形式变为 每两天一次半量换液. 茜素红染色分析 所需材料 ? Phosphate-BufferedSaline (1*PBS) (货号: PBS-10001) ? 4%中性甲醛溶液 CBPI0018A5 RBXMX-90021 Page

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6 ? 茜素红染液 操作 1. 成骨诱导分化结束后,吸走六孔板中的成骨诱导分化完全培养基,用1*PBS冲洗 1-2次.每孔加入2 mL 4%中性甲醛溶液,固定30 min. 2. 吸走中性甲醛溶液,用1*PBS冲洗2次.每孔中加入1 mL茜素红染液染3-5 min. 3. 吸走茜素红染液,用1*PBS冲洗2-3次. 4. 将培养板置于显微镜下观察成骨染色效果. 图1 OriCellTM 兔骨髓间质干细胞成骨诱导分化茜素红染色效果 产品稳定性及保存条件 1. 所有产品均需避光保存. 2. 间质干细胞成骨诱导分化基础培养基和茜素红置于2-8℃保存,保质期为1年;

其 他成分置于-20℃保存,保质期为2年;

完全培养基配制好后于2-8℃保存,保质期 为1个月. 3. 所有产品请于保质期内使用,超过保质期,必须放弃使用. 4. 为确保产品质量,请避免反复冻融相关产品. 质量控制 OriCellTM 兔骨髓间质干细胞成骨诱导分化培养基已使用OriCellTM 兔骨髓间质干 细胞进行性能测试. 主要的鉴定标准包括: ? 无菌检测(细菌、真菌和支原体检测) 100X 200X CBPI0018A5 RBXMX-90021 Page

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6 ? pH测试 ? 渗透压检测 ? 内毒素检测 Cyagen Biosciences保留OriCellTM细胞培养产品技术文件的所有权利. 未经Cyagen Biosciences书面许可,本文的任何部分,不得改编或转载用作其他商业用途. CBPI0018A5 RBXMX-90021 Page

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