PPT《我为什么是男孩？》

我为什么是男孩? 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性? 我为什么是女孩? 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 人类染色体组成 人类正常体细胞中的染色体组成可以写成: 44+XX 44+XY 男性: 女性: 正常情况下,男性精子中的染色体组成是(A)44+XY (B)23+Y (C)23+X或23+Y (D)22+X或22+Y 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 精子 卵细胞 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代

1 1 第五次人口普查结果:(

2000、

11、1) 107:100 6.

12亿6.54亿12.65亿 全国 108:100 1485万1605万3090万 重庆 104:100 491万510万1001万 天津 106:100 813万861万1674万 上海 109:100 661万721万1382万 北京 男:女 女性 男性 总人口 问题:什么样的人不能当司机? !一般来说色盲的人不能当司机 色盲检测图 小调查 有两个驼峰的骆驼 你的 色觉 正常吗? 二. 伴性遗传 性状的遗传与性别相关联的现象. 红绿色盲的遗传: 英国化学家道尔顿 男性患者 女性患者

三、分析人类的红绿色盲症

1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?

2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?

3、红绿色盲的遗传有什么特点? 色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上.Y染色体上没有. XB B b Y Xb 人类的色盲基因 Y染色体长度只有X染色体长度1/5,没有与X配对的基因b. X和Y染色体同源区段 X染色体特有区段 染色体特有区段 红绿色盲基因 表现型 基因型 男性女性性别类型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常(携带者) 正常 色盲 色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 为何红绿色盲患者男性高于女性?

一、伴性遗传性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种遗传现象叫伴性遗传. 1.女性正常 男性色盲 X b X B X Y B 女性携带者 X b X B Y 男性正常

1 1 后代发病率:

0 B B X X X Y b * 2.女性色盲 * 男性正常 子代 配子 亲代 3.女性携带者 * 男性正常 4.女性携带者 * 男性色盲 ㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲

1 1 受精卵

(三)女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 子代 XBXB XBXb XBY XbY

1 :

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1 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 受精卵 ㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 子代 XBXb XbXb XBY XbY

1 :

1 :

1 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 受精卵 请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下:红绿色盲遗传的特点是什么? 母患子必患 XbXb X-Xb * Xb Y 女患父必患 红绿色盲的遗传特点: 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙

3、交叉遗传

1、男性患者多于女性患者 2. 母患子必病, 女患父必患. 某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是( ) (A)祖父→父亲→弟弟 (B)祖母→父亲→弟弟 (C)外祖父→母亲→弟弟 (D)外祖母→母亲→弟弟 如果某显性致病基因位于X染色体上,其遗传特点是怎样的?