PPT《我为什么是男孩？》

1、

2、如果某致病基因位于Y染色体上,其遗传特点是怎样的? 思考、讨论 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病.患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍.患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状. X染色体上的显性遗传病 IV I II III

25 1

2 3

4 5

6 7

8 9

10 11

12 13

14 15

16 17

18 19

20 21

22 23

24 抗维生素D佝偻病系谱图 表现型 基因型 男性女性性别类型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 特点: 女性患者多于男性,但部分女性患者病症较男性轻. IV I II III

25 1

2 3

4 5

6 7

8 9

10 11

12 13

14 15

16 17

18 19

20 21

22 23

24 抗维生素D佝偻病系谱图 抗维生素D佝偻病的遗传规律

1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上

2、女性患者多于男性患者

3、男患者的母亲和女儿一定患病

4、具有世代连续性 其他伴性遗传疾病伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传:外耳道多毛症 蹼趾 其它伴性遗传病: 人类伴性遗传病 伴X显性:抗VD佝偻病 伴X隐性:红绿色盲、血友病、先天 性白内障 伴Y遗传病:外耳道多毛症 2.再确定致病基因的位置:(1)伴Y遗传:"父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽"即患者全为男性,且"父→子→孙".(2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐.(3)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女正常为常显.(4)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患.(5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患. 无中生有为隐性,隐性看女病,女患男必患,必为伴性隐.有中生无为显性,显性看男病,男患女必患,必为伴性显.父子相传为伴Y,子女同母为母系. 人类血友病伴性遗传 特点: 病因: 症状: 由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长. 在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡. 血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同. 维多利亚女王家族照片 性别决定

1、XY型(例)XY ♀:XX 性染色体 与性别决定有关常染色体 与性别决定无关

2、ZW型(例)♂:ZZ ♀:ZW 如昆虫、哺乳动物等 如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是_ I II III IV

1 2

3 4

1 2

1 2

3 1 XbY

1 XBXb 习题:下图是某家系红绿色盲遗传图解.请据图回答. 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 ? 练习:色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿,问:其中有几个色盲? 请画出该家庭的遗传系谱图 I II III

1 2

3 4

5 6

7 8

9

2、判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传.(2)6号基因型 ,7号基因型 .(3)6号和7号婚配,所生男孩中出现此种遗传病的几率是 . 常隐Aa Aa 1/4