PPT《第2节烃》

戊烷>

2-甲基丁烷B.同分异构体种类数:戊烷乙烷;

同分异构体种类数:戊烷只有三种,而戊烯有五种;

1,1,2,2-四溴乙烷的密度大于水而苯的密度小于水;

点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量,含碳量越大,火焰越明亮. 考点二 芳香烃的结构与性质 【核心自主排查】1.苯的结构: C6H6 完全相同 单 平面正六边 同一平面 双2.物理性质: 比水____ 比水___ ___溶于水 _____ 有_____气味 _____ _____ 熔沸点 密度 溶解性 毒性 气味 状态 颜色 无色 液体 特殊 有毒 不小低3.化学性质: 4.芳香烃: 5.苯的同系物的化学性质:(1)取代反应. (3)氧化反应:可燃烧,易氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色.凡是苯环所连的碳上含有氢原子,无论侧链多长,均被氧化为 ,若与苯环直接相连的碳原子上无氢原子,则不能使酸性KMnO4溶液褪色. 6.苯环与取代基的相互影响:(1)侧链对苯环的影响.①苯的同系物比苯更易发生苯环上的取代反应,苯主要发生一元取代,而苯的同系物能发生邻、对位取代,如苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热主要生成硝基苯,甲苯与浓硫酸、浓硝酸在一定条件下生成2,4,6-三硝基甲苯(TNT). ②苯的同系物发生卤代反应时,在光照和催化剂的不同条件下,卤素原子取代氢的位置不同. (2)苯环对侧链的影响:烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化.苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯不能,用此法可鉴别苯和苯的同系物. 【思维诊断】(正确的打 √ ,错误的打 * )(1)苯环是平面正六边形结构,说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替连接. ( )提示:√.若苯中存在单双键交替结构,则键长不同,就不是平面正六边形结构. (2)苯的邻二取代物不存在同分异构体. ( )提示:√.苯环上的碳完全相同,苯的6个氢原子处于相同化学环境,苯的邻二取代物只有一种.(3)苯与溴水充分振荡后,溴水褪色说明苯分子中的碳原子没有饱和. ( )提示:*.苯与溴水充分振荡后,褪色的原因是发生了萃取,并不是发生了加成反应. (4)苯不具有典型的双键所具有的能发生加成反应的性质,故不可能发生加成反应. ( )提示:*.苯环在一定条件下可以与H2发生加成反应. (5)苯的同系物与液溴在光照条件下的取代发生在侧链上. ( )提示:√.苯的同系物侧链是烷基,类似甲烷,光照条件下可与溴发生取代反应,取代甲基上的氢原子,若取代苯环上的氢原子则需要催化剂. 【方法点拨】1.苯环上位置异构的书写技巧――定一(或定二)移一法: 在苯环上连有两个新的原子或原子团时,可固定一个移动另一个,从而写出邻、间、对三种异构体;

苯环上连有三个新的原子或原子团时,可先固定两个原子或原子团,得到三种结构,再逐一插入第三个原子或原子团,这样就能写全含有芳香环的同分异构体.例如:二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体共有六种(2+3+1=6). 2.苯的同系物的两条重要性质:(1)与卤素(X2)的取代反应.苯的同系物在FeX3催化作用下,与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应;

在光照条件下,与X2则发生烷基上的取代反应,类似烷烃的取代反应. (2)被强氧化剂氧化.苯的同系物能(与苯环相连的碳原子上含氢)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化而使溶液褪色. 【高考模拟预测】(2017・济宁模拟)分子式为C8H8的两种同分异构体X和Y.X是一种芳香烃,分子中只有一个环;