PDF《中国科学院》

二、危害程度分类 根据中华人民共和国卫生部制定《人间传染的病原微生物名录》该病毒危 害程度为第三类.

三、致病性 慢病毒能整合到宿主染色体,从而感染非分裂期细胞,且有较高的突变率. 它所引起的疾病临床表现十分复杂,通过较长的潜伏期、免疫缺陷和持续性感染 宿主引起多种器官发生病变. 急性感染人类的慢病毒可能伴有流感样或单核细胞 增生样症状,包括肌痛、腹泻、恶心、呕吐、头痛、体重下降和神经性症状.

四、暴露的潜在后果 慢病毒感染可导致基因插入诱变, 致癌基因或潜在致癌基因的整合和表达. 气溶胶暴露的危险尚未知.

五、感染途径 皮肤(尤其是有皮肤抓伤、擦伤等)及眼部黏膜,鼻腔及口腔黏膜都是慢病 BSL-2 实验室危害评估报告

5 毒可能侵入的途径.呼吸道传播是否存在尚不明确.

六、微生物在环境中的稳定性 慢病毒对外界抵抗力较弱, 病毒在环境中常温下可存活数小时至数天, 对热、 干燥敏感,不耐酸.60℃以上就可被灭活.因此,注射器具、医疗用具通过高温 消毒、煮沸或蒸汽消毒完全可以达到消毒目的.慢病毒对化学品也十分敏感,常 用的消毒剂如70%酒精、1%次氯酸钠、2%戊二醛、甲醛等均能灭活病毒.

七、实验操作活动 进行慢病毒操作的人员,需注意自身防护.穿着实验服或隔离服,戴上防护 面罩或护目镜、手套、口罩、鞋套等.皮肤(尤其是有皮肤抓伤、擦伤等)及眼 部黏膜, 鼻腔及口腔黏膜都是慢病毒可能侵入的途径.有证据表明实验室工作服 有传播反转录病毒的危险, 如果工作服污染了慢病毒应在送洗丢弃前消毒.工作 人员不能穿着工作服去实验室以外的地方.操作病毒时使用生物安全柜,小心不 要产生气雾或液体飞溅,如果操作时台面有病毒污染,需要立即用84 消毒液擦 拭.接触过病毒的吸头,离心管,培养板,需要放入指定的灭菌盒内,经过高温 高压灭菌后丢弃. 培养液需用75%酒精加1%的SDS 溶液或于84 消毒液浸泡过夜后 弃去.如需离心,应使用密封性好的离心套管.注射慢病毒时,使用合格的注射 器,操作过程中不要把针头拔离注射器,以免划伤.实验结束,脱掉手套前先消 毒再摘除手套,随后用肥皂洗手.

八、预防和治疗 建议采取BSL-2级标准及特殊操作规程、防扩散设备和设施.一旦发生意外, 按照《全国艾滋病检测技术规范》 (2004年版)和本实验室《应急预案》进行处 理 .由AIDS引起的机会性疾病的治疗措施均可用于慢病毒感染者的治疗,可使用 治疗HIV、抗逆转录病毒、整合酶抑制剂的多种药物立即治疗.

九、工作人员素质 工作人员及进入BSL-2实验室的人员,须经过生物安全培训并熟知相关注意 事项.

十、评估结论 慢病毒的分子结构被不断改进,现在应用比较广泛的是三质粒、四质粒表达 系统,该系统中的包装信号被删除,包装序列不能整合至病毒基因组中,因此病 BSL-2 实验室危害评估报告

6 毒感染宿主细胞后不能复制, 也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒.所以我们 常用的慢病毒载体中的毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代, 属于假 型病毒,具有生物学的安全性,但是并不排除有感染的可能,所以在实验操作中 工作人员和实验人员应注意防护, 穿戴必要的防护设备, 当手可能接触感染材料、 污染的表面或设备时应戴手套. 如可能发生感染性材料的溢出或溅出,宜戴两副 手套. 不得戴着手套离开实验室. 接触感染性材料的物品需经严格消毒后再丢弃. 慢病毒的操作实验建议采取BSL-2级标准及特殊操作规程、防扩散设备和设施. BSL-2 实验室危害评估报告