编辑: 笔墨随风 | 2015-05-08 |
6 months follow-up DAS-28 34(21.1) 50(20.0) 32(5.5) 0.45 CDAI 22(13.7) 37(14.8) 24(11.7) 0.75 SDAI 23(14.3) 34(13.6) 24(11.7) 0.86 At
12 months follow-up DAS-28 36(22.4) 64(25.6) 43(20.9) 0.63 CDAI 32(19.9) 47(18.8) 32(15.5) 0.70 SDAI 32(19.9) 45(18.0) 32(15.5) 0.72 资料来源:知网,平安证券研究所 4.2 阿柏西普疗效优于雷珠单抗 雷珠单抗、 康柏西普、 阿柏西普是治疗湿性黄斑病变的一线生物用药, 均为血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂,阻断 VEGF 靶点下游信号通路,抑制新生血管生成、降低血管通透性.仍结构上看,阿柏 西普和康柏西普是重组 VEGFR 融合蛋白, 阿柏西普由 VEGFR1 区域
2、 VEGFR2 区域
3 与IgG1 Fc 段融合而成,康柏西普增加了 VEGFR2 区域 4,由VEGFR1 区域
2、VEGFR2 区域
3 和4与IgG1 Fc 段融合而成,两者均能与 VEGF-A、VEGF-B 以及 PIGF 结合;
雷珠单抗是人源化鼠抗 VEGF-A 抗体 Fab 段,只与 VEGF-A 结合.有效性诿,在一项
660 例头对头试验中阿柏西普疗效优于雷珠 单抗,尤其是对于基线视力较差的患者.在视力诿,1 年后阿柏西普组提高 13.3 个字母,雷珠单 抗组 11.2 个字母;
在解剖学结构诿,阿柏西普组的中央区视网膜厚度降低 169μm,雷珠单抗组 147μm.雷珠单抗与康柏西普暂无头对头试验比较.
图表3 雷珠单抗、康柏西普、阿柏西普作用机制示意图 资料来源:知网,平安证券研究所 生物医药・........