PDF《不同介质标本中人乳头瘤病毒 E6 癌蛋白 检测效果对比研究》

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8、 HP V

5 9和HP V

6 8 ) , 但不能具体分型.其 原理是 利用液相杂交和信号放大技术对捕获的DNA 进行检测.当标本中 D NA 含量>

1 .

0 p g / m L 时, 判断为 HR-HP V 阳性.对阳性标本采用线性 反向探针杂交技术( L i P A, I n n o g e n e t i c s ) 进行 HP V D NA 基因分型.

3 .

2 H P V E 6癌蛋白检测 采用OncoE6TM ( AV C, S u n n y v a l e , C A, U S A) 检测技术进行 HP V

1 6和HP V

1 8型别的 E

6 癌蛋白检测.该技术是利用抗原抗体反应和免疫吸 附作用, 在3h内检测 HP V

1 6 和HP V

1 8E

6 癌蛋白, 并给出具体型别信息.实验原理为: 当标本中含 有HP V

1 6或HP V

1 8 两种型别的 E

6 癌蛋白时, 细 胞裂解产物被含有相应型别的抗 E

6 癌蛋白单克隆 抗体捕获, 经过洗涤与展开, 被抗体捕获的细胞裂解 产物与碱性磷酸酶结合抗体混合物通过毛细作用吸 至检测条带上, 经过抗原抗体反应固定在检测条带 的相应位置, 并在条带上出现紫红色的 检测线 , 通 过比色板可以判断 E

6 癌蛋白的相对强度.除三条 检测线之外, 还有一条控制线以判断检测结果的有 效性.本研究分别对 HR-HP V 阳性妇女的棉签标 本和 T h i n P r e p标本剩余液采用上述实验流程进行 E 6癌蛋白检测.

3 .

3 细胞学和病理学诊断 采用 T B S分类系统( T h e B e t h e s d a s y s t e m ) [

1 0] 和宫颈上皮内瘤样病变( C I N) 命名系统进行细胞学 和病理学诊断.疾病结局以病理结果为准;

无病理 结果者, 根据 HR-HP V D NA、 细胞学和阴道镜检查 结果综合判断其结局.

4 统计学处理 定性资料采用百分比或者率进行描述, 不同组 间率的比较根据资料类型的不同, 进行独立样本卡 方(当实际 频数........