PDF《第7卷第 1期》

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0 T P FU 割 量的重 组病 毒免疫 .

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5 讨论实验证 明,P V

2 A 蛋 白可裂~ [ [ P

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0 成分 , 关 闭宿主 蛋 白的合成. 而 且还可在与 HI V 末端长重复序列片段 重组质粒中抑制标记 蛋白的表达 】 .T u r n e r 的工作认为 ,在 不去 除2A的情况下,将PV c D NA置入VV启动子P

7 .

5 的控荆下 , 形成表达P V抗原昀霞组 病毒是难 以成功的 , 因为2 A毒 性产物可 以干扰VV的繁殖 .而本实验 结果表明 , 在PV ― V 重 组宿毒 中,2 A的功 能可能具 有更 复杂的特 点. 首先,四个置于 VVP l l启动控制 下的不同 P V 基 因片段都 有了P V抗啄的表达, 而且此抗原都 可诱 导抗体生 成. 根据对VV启动子的研究 表明,P l l 启 动子属于 VV结构 蛋白的晚 期启动子 ,它的结构特 点是在 翻译 和 转录起始部位有一个共同的T A AAT G序列,并同时 含有一 个反 向P

2 5 启动子,这与P7.

5 启动子有所 差异,尽管后者亦 具有晚 期 目动子特 } 生… .如果我 力参 照T u r n e r的工作 , 可 以认为不同特点 的启 动子 可能对

2 A的功能有一 定影响, 这在 其它工作中 亦有所提示ltj~另外 , 四个重组病毒中 P V抗原 呈表达程 度上的差异 , R一 1只 含有 PV VP 1和分VP2的序列,具有较高的 表达水平 ,而在此序列上加 上2 A基因后的R一 2抗原表达水平则较低;

R一4含PV全基因,表达 水平相似R一

2 , 而 R一 3则表达水平又稍高 . 由此 看来,2A对PV― VV 重组体中P V抗原的表达 是 有所 影响的.但令 人困惑的是此影响并不与重组病毒的滴度相关.另一值得注意 的现象是这些重组病毒对 不同细 胞的适应 性, K MB 一17~llVe r o细 胞均 是对VV* I l PV 敏感 的细 胞 ,但 对这 些重 组体 却失去敏感性. 这至 少提 示:一是 重组病毒 的某些性质可能与VV有所差异,二是2 A产物在重组病毒 中可能 来得 到完整 的表达 , 或是受到其它因素的影响.从上述结果可 以推论 :在P V― VV重组病毒 中,2 A的功 能受到 了重组体 内多种 因素的影响,因而具有较复杂的表现特点,但是否 有其规律 性, 尚待进一 步的研究 . '

维普资讯 http://www.cqvip.com 帚1扭李琦涵等,脊髓灰 最盘病毒扯 蛋白在重组病毒中的功能研究

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