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3 J 端,可能影 响到 了BZLF基因 的调节功 能.已知 B Z L F : 基因编码 的ZEBRA蛋白与 c 一 n及 c ・ ;

有同源 物,能够 激活 另两 种BML F / B s l . 、 B MR F 激 活早期基 围 的表 达.还可抑 制三 种潜伏 期基 园BamHIc、BamHIW及LMP启动子 的活力 , 表明BZLFI基因在维持 E B V的激 活状态中起关键 性作用.我们直接从 N P C的 活检组织 中抽提 D NA, 用PCR法 检测癌组织 中的 E B V, 根据国 内的检 颡I结果 , 提示 N P C中EBV检 出率为 l

0 0 .我们在 E B V B a mHI E Z序列 内选 择二对g I 物甩NcstPCR扩增法 , 检测

2 l 倒NPC中 E B V的缺 失,结果显示该区域内 , 至少 I

1 倒有缺 失. 缺失片段长达

2 .

9 9 k b , 去除 了BERF5 、 B Z L F

2 的全 部阅读框 架,面且影 响到 了BZLFt基因的

3 蜡序 列 缺失情况与 i E B V十分相似 , 我们将对

7 0

0 b p 的 片段进一步分 析.以明确 缺失位点 .尽管我们末检测

1 l 例病 人的 E B V表达 抗原 , 但可 以肯 定,EBV均 以潜伏态存在 . B z L F

1 基目 的研 究结果表 明,在NPC中 . 该基因也存在一定程度变异 .NP C

4 0中第

7 3位GC T - - ) T C T的错义突变可能会影 响到 B Z L F

1 基因的功能 .R o o n e g等的早期研究提出 B Z L F 基因5端的突变将影 响所编码蛋白 Z E B R A 的激活诱导功能[

1 .虽 然我 们束发现 N P C

4 0中EBV有BamHI E z片段内大范 围的缺 失,但我们观察到 B Z L F 基困5,端发生突变 . 也可能连 同该 基因游启动子 及其它有关复 制激 活基 园的共同作用 . 使EBV以潜伏........