PDF《公司资料 4》

7 现时市场供应充裕,加上仍有生产商进行扩产,预期产品售价仍会受压.在此市场环境下,本集团会加强生产成本控 制,并会积极开拓海外市场.年内本集团已获得由欧洲药品质量及保健理事会 (European Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare) 颁发的阿莫西林原料药适用性证书 (Certificate of Suitability) ,大大加强本集团於海外市场 的竞争能力. 头孢菌素系列 於二零零八年,头孢菌素中间体及原料药产品的需求保持平稳,但因产能依然过剩,产品售价仍处於低位.本年的销售 收入为 7.36 亿港元,与去年相若,毛利率由二零零七年的 16.2% 下降至本年的 9.6%. 除加强生产成本控制外,本集团亦会加快新产品的开发,预计於二零零九年将有多个头孢菌素原料药的产品推出.目前 为新产品兴建的其中一间厂房将申报美国食品药品管理局 (U.S. Food and Drug Administration) ( 「美国药管局」 ) 认证, 预期於二零零九年会接受美国药管局认证的现场检查. 制剂 随著中国医疗保险制度扩大及大量资金投入於医疗基础设施建设,农村及城镇居民更容易获得基本的医疗服务,直接 带动药品需求的增长.在此有利的市场环境下,本集团抓紧机遇,积极扩大市场覆盖面,全年实现销售收入 19.89 亿港 元,比去年增长 33%.主要产品中,阿莫西林胶囊、注射用头孢曲松钠及注射用青霉素钠的销售收入比去年增长 32% 至8.31 亿港元.整体业务的毛利率由二零零七年的 25.7% 轻微上升至本年的 26.7%. 中国医药卫生体制改革的意见已刚公布,而政府在医疗卫生领域的投入亦不断增加.作为中国主要的制剂产品生产商, 并在城镇和农村市场拥有强大的分销网络,本集团将能直接得益於中国医药市场的高速增长. 为实现制剂业务高速增长的目标,本集团除进一步扩大销售伍及加强终端推广外,亦会加快新产品的研发.目前本集 团已有

19 个不同规格的新产品已获中国国家食品药品监督管理局 ( 「国家药监局」 ) 的批准,可於二零零九年推出;

另有

36 个其它产品正处於国家药监局审评阶段;

6 个正在进行临床实验;

及49 个在研发阶段.研发项目包括用作治疗心脑 血管疾病、II 型糖尿病、抗肿瘤及抗生素的产品. 本集团亦会在现时经济危机收购成本较低的环境下积极寻找合适的收购机会,藉以增加本集团的产品数目及扩展至其它 产品种类.重点收购补充本集团缺少的制剂和新药产品,使制剂业务成为极具成长潜力的业务体系. 主席报告 二零零八年年报

8 本集团制剂业务具有巨大的增长潜力,於二零零九年本集团会专注做好销售及市场战略转型,确保该业务成为主要的业 绩增长来源,致力将制剂产品发展成为本集团的主导业务,进而成为中国制剂市场的领导者. 财务回顾 流动资金及财政状况 在二零零八年,本集团的经营活动带来现金流入净额 1,516,293,000 港元,而就新增生产设施的资本开支则为 350,473,000 港元.本集团的流动比率由去年的 1.0 改善至二零零八年十二月三十一日的 1.5.年内的应收账周转期 (应 收贸易账款及应收票芙嵊嘞喽造断鄱 (包括在中国内销的增值税) 的比率) 亦由去年的

62 天缩短至本年度的

49 天.由於青霉素产品的销售放缓,以致存货周转期 (存货结余相对於销售成本的比率) 由去年的