PDF《鳖甲药材指纹图谱与其抗肝纤维化作用的谱效关系研究=》

24 h(每孔

200 μL)[9] ,细胞单层铺满孔 底后,随机分成

8 组(5%、15%、25%、35%生理 盐水空白对照组及 5%、15%、25%、35%鳖甲药材 提取液的提取液组) , 每组设

6 个平行孔. 空白对照 组加入含相应浓度生理盐水的 DMEM 培养基,鳖 甲药材提取液的提取液组加入含相应浓度提取液的 DMEM 培养基,每孔体积为

200 μL,作用

48 h, 吸除

96 孔板的上清液,每孔加入

5 mg/mL 的MTT 溶液

20 μL,继续孵育

4 h,加入 DMSO

200 μL,振荡10 min 后,使结晶物充分溶解.在490 nm 波长 下,用酶联免疫检测仪测定各孔吸光度(A490)值. 结果见表 4.可知,LX-2 肝星状细胞增殖受生理盐 水浓度的影响不大, 鳖甲提取液组

4 种浓度对 LX-2 肝星状细胞增殖有抑制作用, 采用单因素方差分析, 与空白对照组比较有显著性差异(P........