PDF《食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化碳》

1 附录 A 中A.

1 1 总挥发烃e ( 以CH4 计) / ( μ L / L) ≤

5 0 ( 其中非甲烷烃≤2

0 ) 附录 A 中A.

1 2 苯( C 6H6) / ( μ L / L) ≤ 0.

0 2 附录 A 中A.

1 3 甲醇( CH3OH) / ( μ L / L) ≤

1 0 附录 A 中A.

1 3 乙醛( CH3CHO) / ( μ L / L) ≤ 0.

2 附录 A 中A.

1 3 环氧乙烷f ( CH2CH2O) / ( μ L / L) ≤ 1.

0 附录 A 中A.

1 3 氯乙烯( CH2CHC l ) / ( μ L / L) ≤ 0.

3 附录 A 中A.

1 3 氨( NH3) / ( μ L / L) ≤ 2.

5 附录 A 中A.

1 4 氰化氢g( HC N) / ( μ L / L) ≤ 0.

5 附录 A 中A.

1 5 a 以乙烯催化氧化、 酒精发酵工艺副产的原料气生产的二氧化碳不检测该指标. b 以乙烯催化氧化工艺副产的原料气生产的二氧化碳不检测该指标. c 以乙烯催化氧化工艺副产的原料气生产的二氧化碳不检测该指标. d 当总硫测定结果不超过0. 1μ L / L时, 不进行总硫( 除SO2外, 以 S计) 及二氧化硫( S O 2) 项目的测定. e 当总挥发性烃( 以CH4 计) 测定结果不超过2 0μ L / L时, 不进行非甲烷烃项目的测定. f 仅乙烯催化氧化工艺副产的原料气生产的二氧化碳检测该指标. g 仅煤气化工艺副产的原料气生产的二氧化碳检测该指标. G B1

8 8 6.

2 2 8―2

0 1

6 3 附录A检验方法A.

1 警示 本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性, 操作时应采取适当的安全和防护措施. A.

2 一般规定 本标准所用试剂和水, 在没有注明其他要求时, 均指分析纯试剂和 G B / T6

6 8 2规定的三级水.所 用溶液在未注明用何种溶剂配制时, 均指水溶液. A.

3 鉴别试验 A. 3.

1 试剂和材料 醋酸溶液: 1+4. A. 3.

2 鉴别方法 二氧化碳气体通入氢氧化钡溶液, 会产生白色沉淀, 此沉淀在醋酸溶液中冒泡并溶解. A.

4 二氧化碳( C O 2) 含量的测定 A. 4.

1 方法提要 用氢氧化钾溶液吸收二氧化碳, 吸收前后气体体积的差值与吸收前气体体积之比, 即为二氧化碳 含量. A. 4.

2 试剂和材料 氢氧化钾溶液:

3 0 0g / L. A. 4.

3 仪器和设备 L型二氧化碳含量测定仪见图 A. 1.吸收器( D - A - C) 容积1

0 0m L±0. 5m L, 其中9 9m L~1

0 0m L 处( E) 最小分度值为0.

0 5m L, 误差不超过±0.

0 2m L. G B1

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2 2 8―2

0 1

6 4 说明: A ― ― ―吸收器球体部分;

B ― ― ―滴液漏斗, 容积1

2 0m L, 在1

0 5m L处有一刻度线;

C、 D ― ― ―两通旋塞;

E ― ― ―9 9m L~1

0 0m L分度值;

F ― ― ―9 9. 9%~9 9.

9 9 9%球面尺. 图A.

1 L型二氧化碳含量测定仪 A. 4.

4 分析步骤 液态二氧化碳应气化, 并调节气体流量适中、 稳定. 打开 L型二氧化碳含量测定仪的两通旋塞 C、 D, 用橡胶管将减至近常压气态试样与 C处的玻璃管 连接, 让试样气充分置换测定仪及其连接管道( 置换用气的量应大于置换容积的1 0倍) , 关闭 D, 再关闭 C, 取下橡胶管, 迅速旋转 D 数次, 使仪器内的压力与大气的压力相平衡. 向滴液漏斗 B中注入氢氧化钾溶液至刻度线, 缓慢开启 D, 让氢氧化钾溶液流入吸收器 A 中, 当二 氧化碳已吸收完全, 氢氧化钾溶液不再流入 A 时, 关闭 D, 将测定仪转动9

0 ° , 从E处读出含量值( 或未 被吸收的残余气体量) .当含量无法在 E 处读出时, 将测定仪转回, 自F球面尺测量残余气体直径, 并 通过查对 L型二氧化碳含量测定仪给出的 二氧化碳含量 - 刻度对照表 , 得出所测的二氧化碳含量. 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准, 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差 值不大于0.